reprogramming و ایجاد سلول های بنیادی پرتوان القا شده موجب توانایی در تصحیح کروموزومهای غیرطبیعی
انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی واشتارگارت در ایران
به وب سایت اختصاصی بیمارانRP خوش امدید
سری لوازم آشپزخانه فیلیپس جاروبرقی فیلیپس اتو بخار فیلیپس ریش تراش فیلیپس لومیا فیلیپس

نویسندگان
پیوند ها
امکانات

<-PollName->

<-PollItems->

خبرنامه وب سایت:





آمار وب سایت:  

بازدید امروز : 2
بازدید دیروز : 0
بازدید هفته : 5
بازدید ماه : 896
بازدید کل : 171532
تعداد مطالب : 2020
تعداد نظرات : 4019
تعداد آنلاین : 2


دریافت كد ساعت


پیج رنک


رنک الکسا

با کلیک بر روی +۱ ما را در گوگل محبوب کنید
درباره وب سایت
به انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی[RP]ـ تی یلم خوش آمدید.
اخرین مطالب
ارشیو مطالب
پیوند های روزانه
نظر دهید نظر

 

reprogramming و ایجاد سلول های بنیادی پرتوان القا شده موجب توانایی در تصحیح کروموزوم های غیرطبیعی می شود

محققین به دنبال راهی هستند که با استفاده از reprogramming سلولی بتوانند کروموزوم غیر طبیعی را تصحیح کنند. آن ها در این مطالعه از سلول های بنیادی برای تصحیح نقص کروموزوم حلقوی و ایجاد کروموزوم های طبیعی استفاده کردند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از بنیان،امید است برخی درمان ها که ناهنجاری های کروموزومی که منجر به نقایص تولد، ناتوانی های ذهنی و محدودیت های رشد می شوند را تصحیح کنند.در واقع در آینده ممکن است که از روش هایی استفاده شود که سلول های فرد بیمار را که دارای یک کروموزوم ناقص است را گرفته و این سلول ها را با برداشتن کروموزوم ناقص و جایگزین کردن آن با کروموزوم طبیعی به نوعی نجات دهند.افرادی با کروموزوم های حلقوی ممکن است که نقایص تولدی مختلفی را نشان دهند اما تقریبا همه آن ها به دلیل  اشکال در تقسیم سلولی دارای مشکل کوتاهی قد هستند. یک کرومووزم طبیعی به صورت خطی و کشیده است که انتهای آن محافظت می شود اماکروموزوم حلقوی دارای انتهاهایی می باشد که با یکدیگر ادغام می شوند و یک دایره را شکل می دهند. این ادغام می تواند همراه با حذف های انتهایی بی شماری باشد و در این فرایند بخش هایی از کروموزوم یا توالی DNA از بین می رود. نتیجه این حذف ها ایجاد اختلالات ژنتیکی است البته در صورتی که ژنی که در آن حذف صورت گرفته برای عملکرد طبیعی سلول حیاتی باشد.این محققین در زمان مطالعه روی reprogramming سلول های فرد بیمار به سلول های بنیادی پرتوان القا شده دریافتند که می توانند این کروموزوم های فاقد عملکرد را نیز جایگزین کنند.محققین در ابتدا روی بیماری به نام سندرم Miller Dieker کار می کردند و متوجه شدند که حذف های بخش بزرگی از ناحیه انتهایی در یکی از بازوهای کروموزوم شماره17 رخ داده است و یکی از این بیماران دارای کروموزوم 17 حلقوی است که در آن حذف اتفاق افتاده است و همه بیماران مورد مطالعه یک کروموزوم 17 طبیعی نیز داشتند.محققین مشاهده کردند که بعد از reprogramming، کروموزوم حلقوی شماره 17 که دارای حذف در قسمتی از خود بود ، کاملا ناپدید شده و به جای آن یک کروموزوم17 طبیعی وجود داشت. ولی در بیماران دیگر حذف هم چنان باقی بود.به منظور مطمئن شدن از این فرایند آن ها این مطالعه را در مورد کروموزوم 13 نیز انجام داند و مشاهده کردند در این مطالعه نیز بعد از reprogramming کروموزوم حلقوی با کروموزوم طبیعی جایگزین شده است.به نظر می رسد که کروموزوم های حلقوی طی تقسیمات سریع و مداوم سلولی وطی reprogramming از بین می روند.

 


نظرات شما عزیزان:

نام :
آدرس ایمیل:
وب سایت/بلاگ :
متن پیام:
:) :( ;) :D
;)) :X :? :P
:* =(( :O };-
:B /:) =DD :S
-) :-(( :-| :-))
نظر خصوصی

 کد را وارد نمایید:

 

 

 

عکس شما

آپلود عکس دلخواه:






تمامی حقوق مادی و معنوی مطالب این وب سایت متعلق است به
www.RPiRani.iR
کپی برداری با ذکر منبع بلا مانع است