• مـحـسن ســـروش

• [Link_Title]

• خطر نابینایی در کمین ورزشکاران رشته‌های برخوردی
• دو علامتی که شما را به “تیغ جراحی” نزدیک می‌کند
• بیایید چشمان کودکان خود را دوست بداریم
• تراشی مخصوص عینکی‌ها
• محققین بر نقش متابولیت ها در درک بیماری ها تاکید دارند
• آغاز مطالعات انسانی درمان بیماری چشمی RP با استفاده از سلولهای بنیادین در کشور
• post
• کشف اشکال جدیدی از نابینایی
• کمک به حل مشکلات چشم با مصرف قهوه
• "کشیدگی پلک‌ها" نشانه این بیماری است

• تیر 1394
• اسفند 1393
• آبان 1393
• شهریور 1393
• مرداد 1393
• تیر 1393
• خرداد 1393
• اردیبهشت 1393
• فروردین 1393
• اسفند 1392
• بهمن 1392
• دی 1392
• آذر 1392
• آبان 1392
• مهر 1392
• شهریور 1392
• مرداد 1392
• تیر 1392
• خرداد 1392
• اردیبهشت 1392
• بهمن 1391
• دی 1391
• آبان 1391
• مهر 1391
• شهریور 1391
• مرداد 1391
• تیر 1391
• خرداد 1391

• [Link_Title]

اثر پیش برنده هپارین درتکثیر مگاکاریوسیت های مشتق از سلول های + CD34 خون بندناف

***به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی لم"مقاله ای به نقل از بنیان با عنوان:اثر پیش برنده هپارین درتکثیر مگاکاریوسیت های مشتق از سلول های + CD34 خون بندناف در شرایط آزمایشگاهی***

مقدمه : تزریق مگاکاریوسیت های (MKS ) تکثیر شده درشرایط ازمایشگاهی برای حفظ بهبود پلاکت پس از پیوند سلول های بنیادی خونساز خون بند ناف ( CB ) مطرح شده است. دراین مطالعه ، ما اثر هپارین را بر تشکیل واحد تشکیل دهنده  مگاکاریوسیت ها ( CFU - MKS ) و تکثیر مگاکاریوسیت های مشتق از سلول های + CD34خون بندناف در شرایط ازمایشگاهی بررسی کردیم.

اثر پیش برنده هپارین درتکثیر مگاکاریوسیت های مشتق از سلول های + CD34 خون بندناف

به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی لم"مقاله ای به نقل از بنیان با عنوان:اثر پیش برنده هپارین درتکثیر مگاکاریوسیت های مشتق از سلول های + CD34 خون بندناف در شرایط آزمایشگاهی
مقدمه : تزریق مگاکاریوسیت های (MKS ) تکثیر شده درشرایط ازمایشگاهی برای حفظ بهبود پلاکت پس از پیوند سلول های بنیادی خونساز خون بند ناف ( CB ) مطرح شده است. دراین مطالعه ، ما اثر هپارین را بر تشکیل واحد تشکیل دهنده  مگاکاریوسیت ها ( CFU - MKS ) و تکثیر مگاکاریوسیت های مشتق از سلول های + CD34خون بندناف در شرایط ازمایشگاهی بررسی کردیم.
مواد و روشها: سلول های +CD34  با ترکیبی از ترومبوپویتین ((TPO  ، فاکتور سلول بنیادی (SCF) ، لیگاند FLT3  (FL) ، IL-6 و IL- 11  که با سرم و هپارین اتولوگ مکمل شده بودند طی 14 روز القاء شدند. سلول های تکثیر شده به روش فلوسیتومتری و کشت  CFU - MK آنالیز شدند.
نتایج : درمقایسه با کشت های گروه کنترل ، این ترکیب 5 فاکتوره وهپارین به طور معنی داری (p ≤ 0.05) تعداد بالاتر CFU - MKS و سلولهای +CD41  را در روز 7 و 14 القاء کرد و سلول های +CD41  سطوح هیپرپلوئیدی( ≥ 8N ) و پلاکت را در روز 14 نشان دادند. پلاکت های مشتق شده از کشت پس از تحریک کلاژن فعال شدند.
نتیجه گیری : هپارین به طور قابل توجهی می تواند موجب افزایش اثرات محرک ترکیبی از TPO ، SCF ، FL ، IL-6 و IL- 11 و سرم اتولوگ در تولید CFU -MK، MK و پلاکت از سلول های + CD34  خون بندناف شود. این سیستم توسعه می تواند یک روش امید بخش برای تولید CFU - MKS و سلول های MKS درانتقال خون برای حفظ بازسازی پلاکت  به دنبال پیوند خون بندناف باشد.