انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی واشتارگارت در ایران
به وب سایت اختصاصی بیمارانRP خوش امدید
سری لوازم آشپزخانه فیلیپس جاروبرقی فیلیپس اتو بخار فیلیپس ریش تراش فیلیپس لومیا فیلیپس

نویسندگان
پیوند ها
امکانات
درباره وب سایت
به انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی[RP]ـ تی یلم خوش آمدید.
اخرین مطالب
ارشیو مطالب
پیوند های روزانه

سلام من یه اشتارگاتی هستم و میخام با اشتارگاتیای دیگه صحبت کنم چون فقط اونا منو درک میکنن 0939 6060829 من 23ساله از شهریارم


شاه پری زنگنه

او علاوه بر چهره ی متفاوتش، ازچنان قدرتی در تحلیل‌های اقتصادی برخورداراست که اکثر کارفرمایان بزرگ، اطلاعات و نظرات او را با ورق زر می خرند و نظرگاه‌های او به دقت می‌شنوند.انتخاب:در ماه‌های اخیر،با ملموس تر شدن احتمال رفع تحریم‌ها، هیئت‌های اقتصادی و سیاسی کشورهای اروپایی عازم ایران شدند تا زمینه را برای از سرگیری مبادلات تجاری آماده سازند که یکی از این موارد هیئت یک صد نفره فرانسه بود که طی اقامت خود در تهران به بررسی نیازهای صنعتی ایران، به ویژه در زمینه صنایع خودروسازی پرداخت.در رابطه با این رفت وآمد‌های سیاسی – اقتصادی نام یک بانوی ایرانی به میان آمده است. بانویی که به نوشته نشریه «ابسسیون» مردان اهل سیاست و تجارت، حسرت دسترسی به دفتر تلفن و ارتباطات او را دارند، بانوی ایرانی‌ای که در ضیافت‌های مجلل اروپا هرجا که حاضراست چشم‌ها را متوجه خود می‌کند. این بانوی ایرانی کیست؟ نام این بانوی ایرانی «شاه پری زنگنه» است که به «الهه تحارت» شهره شده است.روزسوم فوریه هواپیمای اختصاصی‌ای که عازم تهران بود با خود مهم‌ترین سرمایه داران، صاحبان صنایع و کارفرمایان فرانسه را همراه داشت. هرچند که شاه پری زنگنه در میان این غول‌های سرمایه داری فرانسه در هواپیما حضورنداشت، ولی اکثریت قریب به اتفاق این مدیران قبل از پرواز به ایران از مشورت‌های شاه پری برخوردارشده بودند. زیرا شاه پری جزو نادر چهرهای سر‌شناس فرانسه است که در ایران‌زاده شده و همچنان روابط نزدیکی با محافل ایرانی دارد. دو ماه مانده به سفر صاحبان صنایع فرانسه به ایران، همه این مدیران برجستهٔ ثروت ساز به دنبال شماره تلفن دستی شاه پری می‌گشتند.اُبسسیون می‌نویسد: شاه پری از بیست سال پیش به عنوان یکی از برجسته‌ترین کار‌شناسان صنایع و سرمایه گزاری برای صاحبان صنایع فرانسه میان پاریس و خاورمیانه در رفت و آمد است.اوعلاوه بر چهره ی متفاوتش، ازچنان قدرتی در تحلیل‌های اقتصادی برخورداراست که اکثر کارفرمایان بزرگ، اطلاعات و نظرات او را با ورق زر می خرند و نظرگاه‌های او به دقت می‌شنوند.شاه پری زنگنه از دوران کودکی میان میلان و تهران در سفربوده و زندگی شاه پریان را داشته است.شاه پری در اوائل دهه هفتاد میلادی، در حالی که کودکی بیش نبود، تصادف دهشتناک مادرش در یک تصادف رانندگی را تجربه کرد که به بهای از دست دادن بینائی و نهایتاً پایان کار مادرش در اپرا تمام شد.پری زنگنه، به دنبال ازدست دادن بینائی، به موسیقی سنتی ایران روی آورد و از این طریق به صورت درخشانی به حیات هنری خود ادامه داد.در پاریس نسل دوم زنگنه‌ها از جمله شاه پری،زندگی تازه‌ای را بنا نهادند که علاوه برشاه پری از دو تن دیگر، لیلا اعظم زنگنه تحلیلگر و تاریخ نگار و امیرا سزار هنرپیشه سینما می‌توان نام برد.پری زنگنه پس از انقلاب ترجیح داد در ایران بماند و به کار موسیقی ادامه دهد. وی در سال‌های اخیراز کار کناره گرفته ولی همچنان در ایران باقی مانده است.اُبسسیون در ادامه به زندگی شاه پری می‌پرازد و می‌نویسد: شاه پری درسال ۱۹۸۹ در حالی که بیست و چهار سال بیشتر نداشت، در یکی از سواحل پر جلال و جبروت اسپانیا با عدنان خاشوقی میلیاردرعربستان سعودی آشنا شد که این آشنائی یک سال بعد به ازدواج کشید و مراسم ازدواج در شهرمکه برگزار شد.عدنان خاشوقی پنجاه و پنج ساله با دو همسرانگلیسی و ایتالیائی عاشق شاه پری شده بود و پیشنهاد ازدواج او ازسوی شاه پری پذیرفته شد.لازم به یاد آوری است که به نوشته نشریه عدنان خاشوقی ثروت هنگفت خود را از طریق میانجگیری در فروش تسلیحات آمریکائی به کشورهای خاورمیانه از جمله عربستان سعودی به دست آورده بود.اُبسسیون در ادامه به روابط شاه پری و نقش او در تجارت میان ایران و فرانسه می‌پردازد و می نویسد: شاه پری در سال‌های دهه دو هزار میلادی به کریستوف دو مارژوری مدیرعامل شرکت توتال در رسیدن به قرار دادهای کلان نفتی و گرفتن سهم عظیم در ذخایر نفت و گاز در پارس جنوبی کمک کرد. به نوشته نشریه این عملیات با کمک خانواده ی آیت الله هاشمی رفسنجانی امکانپذیر شد.شاه پری همچنین به شرکت عظیم فرانسوی استفاده بهینه از آب «وی واندی» کمک کرد تا در تهران ضمن آشنایی با رضا امرالهی معاون وقت وزارت انرژی قرار داد عظیمی را با وی به امضا برساند.دراین قرار داد «وی واندی» تعهد کرده بود سامان دهی و سازماندهی شبکه آب شمال تهران را برعهده بگیرد که با آغاز و تشدید تحریم‌های بین المللی عملیات اجرایی این قرارداد همچنان عقیم مانده است.اُبسسیون در ادامه به سفرهای شاه پری به اسپانیا وچگونگی روابط دوستانه وی با دربار اسپانیا می‌پردازد و می‌نویسد به علل خانوادگی دربار اسپانیا از این روابط امروز چیزی باقی نمانده است.نشریه فرانسوی با نگاهی گذرا به رکود تجارت و اقتصاد بین المللی ایران و غرب در دوران ریاست جمهوری احمدی‌نژاد می‌نویسد: در سال دو هزار و سیزده میلادی حسن روحانی «میانه رو» جای احمد‌ی نژاد را گرفت و بار دیگر امید گشوده شدن درهای تجارت به روی صاحبان صنایع فرانسه به یک باره بالا گرفت، ولی مشکل این بود که ده سال دوری از بازار ایران، همه شبکهٔ تجاری فرانسه در این کشور را دچار اختلال کرده بود و اینجاست که بار دیگر در ماه‌های اخیر تلفن‌های شاه پری زنگنه یک لحظه هم خاموش نمی‌شود.

زندگی صحنه يکتای هنرمندی ماست* هر کسی نغمه خود خواند و از صحنه رود* صحنه پيوسته بجاست* خرم آن نغمه که مردم بسپارند به ياد…*


 

هی L با استفاده از viber آغاز شده است. آن را س برنامه رایگان است که آخرین با شما تماس و متن به صورت رایگان سرد!

 

hey l started using viber. it s a cool free app that last you call and text for free!

 

خانمی ایرانی که با هیئت اقتصادی صدنفری فرانسوی وارد تهران شد


طب سوزنیhttps://content.cu.edu/
طب سوزنی (از لاتین، 'acus (سوزن) +' punctura '(به سوراخ) [1]) تحریک نقاط خاص طب سوزنی در امتداد پوست بدن با استفاده از سوزن نازک است. [2] این است که با استفاده از ارتباط گرما، فشار، یا نور لیزر به این نقاط همان. [2] عمل بالینی بسته به کشور دیگر متفاوت است. [3] طب سوزنی سنتی شامل سوزن، فتیلهگذاری، و بادکش. [4] این یک شکل از طب جایگزین [5 است ] و یک جزء کلیدی از طب سنتی چینی (TCM). [6] با توجه به TCM، تحریک نقاط طب سوزنی خاص تصحیح عدم تعادل در جریان چی از طریق کانال های شناخته شده به عنوان کانالهای انرژی. [7] این نظریه TCM و عمل بر علمی مبتنی بر نمی دانش. [7] طب سوزنی با هدف درمان طیف وسیعی از شرایط، [6] هر چند بیشتر مورد استفاده برای تسکین درد. [8] [9] این است که به ندرت به تنهایی بلکه به عنوان مکمل سایر روشهای درمانی استفاده می شود. [10]
مدارک و شواهد در مورد تاثیر طب سوزنی است "متغیر و متناقض" برای هر وضعیت. [11] مروری بر با کیفیت بالا بررسی کوکران پیشنهاد کرد که طب سوزنی ممکن است برخی از کاهش، اما نه همه، انواع درد است. [12] یک بررسی سیستماتیک از نظام مند بررسی نشان داد که برای کاهش درد، طب سوزنی واقعی بهتر از طب سوزنی شم بود و به این نتیجه رسیدند که شواهد کمی وجود دارد که طب سوزنی یک درمان موثر برای کاهش درد است وجود دارد. [N 1] [8] اگر چه با حداقل تهاجم، سوزن از پوست با طب سوزنی سوزن مشکلات هنگام طراحی آزمایشات که به اندازه کافی برای اثرات دارونما را کنترل کند. [14] [15] برخی از نتایج تحقیقات نشان می دهد طب سوزنی می تواند درد را کاهش دهد، هر چند پژوهش های دیگر به طور مداوم نشان می دهد که اثرات طب سوزنی را عمدتا به علت دارونما. [3] شواهد نشان می دهد که در کوتاه درمان -term با طب سوزنی می کند مزایای طولانی مدت تولید نمی کند. [16] یک مرور نظام مند به این نتیجه رسیدند که اثر ضد درد طب سوزنی به نظر می رسید به عدم ارتباط بالینی و نمی تواند به وضوح از تعصب نیست. [17]
طب سوزنی است به طور کلی امن هنگامی که توسط یک پزشک آموزش دیده با استفاده از روش تمیز و تک استفاده از سوزن انجام می شود. [4] [18] هنگامی که به درستی تحویل، آن را به یک نرخ پایین از عوارض جانبی عمدتا جزئی. [2] [4] بین سال های 2000 و سال 2009، حداقل نود و پنج مورد از عوارض جانبی جدی، از جمله پنج مرگ و میر، گزارش شده است که ناشی از طب سوزنی. [8] بسیاری از حوادث جدی از کشورهای توسعه یافته گزارش شده است و بسیاری از به علت قصور بود. [8] بیشتر اغلب عوارض جانبی پنوموتوراکس و عفونت بود. [8] از آنجا که عوارض جانبی جدی ادامه به گزارش شود، توصیه می شود که acupuncturists شود به اندازه کافی آموزش دیده برای کاهش خطر. [8] یک متاآنالیز نشان داد که طب سوزنی برای کمر درد مزمن بود مقرون به صرفه به عنوان کمکی به مراقبت استاندارد است، اما نه به عنوان یک جایگزین برای مراقبت استاندارد به جز در مواردی که افسردگی همراه ارائه شده، [19] در حالی که یک مرور نظام مند شواهد کافی برای مقرون به صرفه بودن از طب سوزنی در درمان کم مزمن پشت یافت درد. [20]
طب سوزنی بوده است موضوع پژوهش های علمی فعال، هر دو در رابطه با اساس آن و اثر بخشی درمانی، از اواخر قرن 20. [14] تحقیق علمی است هر گونه شواهد بافتی و یا فیزیولوژیکی برای مفاهیم سنتی چینی مانند چی، کانالهای انرژی یافت نشد، و نقاط طب سوزنی، [N 2] [24] [25] و برخی از پزشکان معاصر استفاده طب سوزنی بدون زیر روش سنتی چینی [26] [27] و مفاهیم چی و کانالهای انرژی به عنوان شبه علمی را ترک کرده اند. [28] [29] TCM به عنوان عمدتا شبه علم با هیچ ساز و منطقی عمل برای اکثریت درمان آن شرح داده شده است. [30] طب سوزنی در حال حاضر به طور گسترده ای در سراسر چین و بسیاری از کشورهای دیگر استفاده می شود، از جمله ایالات متحده است. [4] [31] آن نامشخص است دقیقا زمانی که طب سوزنی سرچشمه و یا چگونه آن را تکامل یافته، اما به طور کلی فکر به مشتق از چین باستان است. [32] تاریخ چین ویژگی های معرفی طب سوزنی را به امپراتور شننونگ. [33] هیروگلیف و pictographs یافت شده دوستیابی از سلسله شانگ (1600 -1100 سال قبل از میلاد)، که نشان می دهد که طب سوزنی همراه با فتیلهگذاری تمرین شد. [34
 
برای نخستین بار در کشور انجام می‌شود
مهار بیماری‌های چشمی با سلول‌های بنیادی

به نقل از روزنامه ایران  www.iran-newspaper.com/



 راضیه کباری

بیماری رتینیت پیگمانتوزا یا «rp» با تغییراتی در گیرنده‌های نوری شبکیه آغاز می‌شود و علائم آن با کاهش میدان بینایی مشخص می‌شود. ابتدا دید شب مبتلایان کاهش می‌یابد و در نهایت به نابینایی فرد منجر می‌شود.  دکتر رامین نوری نیا فوق تخصص شبکیه و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی با حضور در «ایران سپید» پاسخگوی سؤالات خوانندگان درباره کنترل بیماری «آر پی» با استفاده از سلول های بنیادی بود.

 بیماری rp چیست و هنگام بیماری، چه تغییراتی در چشم دیده می‌شود؟
بیماری رتینیت پیگمانتوزا یا «rp»، با تغییراتی در فتورسپتورها (گیرنده‌های نوری) شبکیه آغاز می‌شود. در شبکیه دو نوع گیرنده نوری وجود دارد گیرنده‌های استوانه‌ای که مسئول دید در شب هستند و گیرنده‌های مخروطی که به دید روز و دید رنگ اختصاص دارند. در بیماری rp،  ابتدا گیرنده‌های نوری که مسئول دید در شب هستند درگیر می‌شوند سلامت گیرنده‌های نوری به لایه دیگری از شبکیه به نام لایه پیگمانته بستگی دارد. در بیماری rp این لایه هم درگیر می‌شود لایه پیگمانته بر خلاف گیرنده‌های نوری، بافت عصبی نیست. فعالیت گیرنده‌های نوری باعث آزاد شدن یکسری مواد سمی می‌شود سلول‌های پیگمانته کار دفع این مواد سمی را برعهده دارند. اختلال در کار سلول‌های پیگمانته نیز باعث می‌شود فتورسپتورها نتوانند کار خود را بخوبی انجام دهند و بعد از مدتی از بین بروند در rp در نهایت سلول‌های مخروطی هم درگیر می‌شوند.
علائم بیماری چه هستند؟
 علائم بیماری با کاهش میدان بینایی مشخص می‌شود. کاهش میدان بینایی از اطراف میدان شروع می‌شود دیگر این‌که دید شب مبتلایان کاهش می‌یابد به این معنا که وقتی نور محیط کم می‌شود دید آن‌ها هم کاهش می‌یابد چون وقتی نور کم می‌شود سلول‌های استوانه‌ای فعال می‌شوند. برخی فرم‌های نادر rp هم وجود دارند که در آن‌ها درگیری گیرنده‌های بینایی از مرکز شروع می‌شود در شبکیه دیستروفی‌های دیگری هم رخ می‌دهد که در آن‌ها اول سلول‌های مخروطی درگیر می‌شوند و بعد سلول‌های استوانه‌ای که به دیستروفی‌های مخروطی استوانه‌ای معروفند.
 آیا برای جلوگیری از پیشرفت rp می‌توان کاری کرد؟
 برخی چشم پزشکان معتقدند بهتر است 15 هزار واحد ویتامین a در روز به بیمار داده شود. البته در مطالعه دیگری دریافته‌اند این بیماران با گروهی که ویتامین a نگرفته‌اند تفاوت چندانی ندارند به این معنا که ممکن است ویتامین  aکمی، از سرعت پیشرفت بیماری بکاهد ولی این نتیجه قطعی نیست برخی از پزشکان dha و لوتئین به بیمار داده‌اند و دیده‌اند در طی دو سال روند بیماری کندتر شده است اما در سال سوم و چهارم تفاوت واضحی بین این بیماران و بیمارانی که این داروها را نگرفته‌اند مشاهده نشده است. برخی از پزشکان ویتامین a و لوتئین را همزمان به بیمار داده‌اند این گروه هم در دو سال اول سیر بیماری کندتری را تجربه کرده‌اند اما در سال سوم و چهارم تفاوت مشهودی نداشته‌اند. شاید بتوان این موارد را برای اختلالی که درمانی ندارد پیشنهاد کرد ولی باید به بیمار یادآوری کرد این‌گونه نیست که بطور قطع این درمان جلوی پیشرفت بیماری را بگیرد. تجویز امگا 3هم با همین فکر انجام می‌شود. استفاده از عینک آفتابی هم مبنای ثابت شده علمی ندارد ولی تصور می‌شود نوری که وارد چشم می‌شود سلول‌های گیرنده نوری را تحریک کند عینک آفتابی موجب می‌شود این سلول‌ها کمتر تحریک شوند و در نتیجه کمتر آسیب ببینند.
 اختلال ژنتیکی در بروز بیماری rp چه تأثیری دارد؟
 در عمل دیدن، فاکتورهای متعددی از جمله پروتیئنی به نام ردپسین نقش دارند. ردپسین به عنوان فتوپیگمانت یا گیرنده نوری عمل می‌کند به‌عنوان مثال در بیمار rp ژن‌هایی که موجب تولید این پروتئین می‌شوند اختلال دارند. مطالعه‌ای که در بیمارستان لبافی‌نژاد روی نمونه‌های گرفته شده از بیماران rp انجام شد علاوه بر فرم‌های شناخته شده ژنتیکی بیماری، دو نوع جهش ژنتیکی جدید دیده شد که در گزارشات معتبر علمی ذکر نشده بود. معمولاً وقتی اختلالی در تولید ردپسین باشد به شکل اتوزومال دامیننت است یعنی اختلال ژنی روی کروموزم‌های غیرجنسی و به شکل غالب اتفاق می‌افتد. در این صورت شرایط انتقال بیماری، به فرزند دختر و پسر یکسان بود. اگر یکی از والدین به rp مبتلا باشد امکان ابتلای هر فرزند حدود 50 درصد است و اگر هر دو والد مبتلا باشند شانس ابتلا بسیار بالا می‌رود. در نوع غالب بیماری، اگر تنها یک کروموزوم مشکل داشته باشد بیماری بروز می‌یابد اما در نوع رسسیو مغلوب هر دو کروموزوم باید مشکل داشته باشند تا فرد علائم بیماری را نشان دهد گاه نیز ممکن است فرد مبتلا شود اما جهش دیگری روی ژن‌ها صورت گیرد و ژن معیوب کارش را درست انجام دهد. در مورد نوع مغلوب بیماری، اگر به فرض پدر ژن مغلوب بیماری را داشته باشد ولی مادر و خانواده‌اش از لحاظ این ژن، سالم باشند امکان این‌که فرزندشان مبتلا شود کمتر از 5 درصد است. شیوع رتینیت پیگمانتوزا در دنیا یک به 5 هزار نفر است.
 آیا rp نوع وابسته به جنس هم دارد؟
 بله، به این نوع x link می‌گویند ولی تعداد ژن‌های درگیر بیماری در این نوع خیلی کمتر است تا حالا دو سه ژن مربوط به x link پیدا شده اما 5060 ژن مربوط به فرم اتوزومال است. در این نوع rp اگر پدر مبتلا باشد بیماری به فرزند پسر منتقل نمی‌شود چون ژن‌های معیوب روی کروموزوم x قرار دارند و فرزند پسر کروموزوم y را از پدر می‌گیرد که روی آن ژنی قرار ندارد.  
 پس ازدواج فامیلی در هر رده‌ای برای کسانی که در خانواده شان rp دیده شده است، خطرزا است؟
 بله، به دلیل وجود فرم‌های مغلوب بیماری، ازدواج فامیلی در این افراد به هیچ وجه توصیه نمی‌شود.
 ژن درمانی چگونه عملکرد ژن معیوب را اصلاح می‌کند؟
در روش ژن درمانی، ژن سالم را روی ویروس سوار می‌کنند و ویروس را زیر شبکیه می‌گذارند که داخل سلول‌های نوری شده و جایگزین ژن معیوب می‌شود این روش روی انسان نیز آزمایش شده است. ژن معیوب در نوع شدیدی از بیماری «rp» به نام لبر کانجنیتال آمروزیس، rp65 است دیده شده بعد از تزریق ژن سالم، فعالیت سلول‌های گیرنده نوری در این بیماران نیز بهتر شده است یا در ژن درمانی، بیماران اتوزومال دامیننت « نوعی که یک ژن معیوب روی کروموزوم غیر جنسی به صورت غالب بیماری را ایجاد می‌کند» فاکتورهایی را وارد سلول می‌کند که نگذارد ژن معیوب کار خود را انجام دهد. وقتی ژن معیوب کار نکند ژن سالم که روی بازوی دیگر همان کروموزوم قرار دارد فعالیت می‌کند.
 آیا منبع سلول‌های بنیادی تنها بند ناف نوزاد است؟
سلول‌های بند ناف، سلول‌های بنیادی آماده هستند. سلول بنیادی سلولی است که هنوز تمایز نیافته است زمانی این سلول‌ها را از جنین می‌گرفتند چون جنین تمامی سلول‌ها را به صورت اولیه دارد یعنی در زمانی که قابلیت تبدیل شدن به سلول‌های دیگر را دارند تزریق سلول‌های بنیادی این اشکال را دارد که سلول از بدن یک فرد به بدن فرد دیگری وارد می‌شود و برای او جسم خارجی محسوب می‌شود و بدن علیه آن واکنش نشان می‌دهد. در روش ips به عنوان مثال سلول پوست را به سلول بنیادی تبدیل می‌کنند یعنی به سلول اولیه قبل از تمایز برمی‌گردانند و بعد آن را به سلول‌های دیگر مانند سلول قلب، غضروف یا گیرنده نوری تبدیل می‌کنند. »


در ادامه دکتر نوری نیا به تماسهای تلفنی مخاطبان در خصوص این بیماری پاسخ داد.
 خانمی 38 ساله گفت: پدر و مادرم ازدواج فامیلی داشتهاند و من از کودکی نابینای مطلق هستم در اوایل لرزش چشمانم خیلی زیاد بود به طوری که با انگشت چشمم را نگه میداشتم ولی بعدها این لرزش کمتر شد. دید من در حال حاضر در حد درک نور است میخواستم بدانم آیا درمانی برای rp وجود دارد یا نه؟
 فرمی از rp وجود دارد به نام لبر کانجنیتال آمروزیس که معمولاً از بدو تولد ظاهر میشود و بیمار دید خیلی کمی دارد به نظر میرسد شما به این نوع rp مبتلا هستید. هر چند درمان رایجی برای rp وجود ندارد اما کارهای زیادی در این زمینه انجام شده است و حتی روی این فرم شدید بیماری. سلولهای گیرنده نوری یک لایه از شبکیه را تشکیل میدهند که نور را دریافت و به ایمپالسهای الکتریکی تبدیل میکنند سپس نور از لایههای دیگر میگذرد و تجزیه و تحلیل میشود و از طریق عصب به مرکز بینایی مغز میرود.
 در بیماران rp این سلولهای گیرنده نوری از بین میروند دیده شده در اکثر بیماران rp سایر لایههای شبکیه که پیغامهای الکتریکی را انتقال میدهند سالم میمانند با یکی از روشهای ژن درمانی سلولهای دیگر شبکیه را که مسئول انتقال ایمپالسهای الکتریکی هستند به گیرنده نوری تبدیل میکنند البته سلولهایی که کار انتقال ایمپالسها را انجام میدهند هم درجاتی از درک نور را دارند و گیرندهای نسبی به حساب میآیند اما دیدی که ایجاد میکنند در حد دیدن حرکت دست و دیدن نور است.
 این روش درمانی اپتوژنتیک نام دارد که روشی جدید است و در چند فرد آزمایش شده و نتایج خوبی داشته است درمان دیگر استفاده از سلولهای بنیادی است در این روش سلولهای بنیادی زیر شبکیه تزریق میشوند تا به فتورسپتور یا گیرنده نوری تبدیل شوند مشکل استفاده از سلولهای بنیادی این است که مشخص نیست این سلولها بیش از اندازه تکثیر میشوند یا نه.
به علاوه هنوز آزمایش قابل قبولی روی انسان انجام نشده است یکسری سلولهای بنیادی دیگر نیز هستند که به گیرنده نوری تبدیل نمیشوند بلکه به سلولهایی تبدیل میشوند که از خود موادی آزاد میکنند که نمیگذارد سلولهای گیرنده نوری از بین بروند. در حال حاضر ما نیز در بیمارستان لبافینژاد با همکاری مرکز رویان روی نوع خاصی از سلولهای بنیادی برای درمان بیماران rp کار میکنیم ولی هنوز در مراحل اولیه انجام این طرح هستیم.
برای مواردی مانند شما البته اول باید اطمینان یافت عصب بینایی خیلی ضعیف نشده باشد درمان دیگری که در آلمان و امریکا روی آن کار میشود و نتایج خوبی داشته است استفاده از شبکیه مصنوعی است. این شبکیه از تعدادی الکترود تشکیل شده که در زیر شبکیه جاسازی میشوند تا کار گیرنده نوری را انجام دهند به عنوان مثال دوربین مخصوصی روی عینک قرار میگیرد که تصاویر دریافتی را از طریق اتصالات خاصی به الکترودها انتقال میدهد، الکترودها تحریک میشوند و ایمپالس الکتریکی ایجاد میکنند و آن را به سلولهای دیگر انتقال میدهند.
 نخستین گزارشات این روش درمانی نشان میدهد کسانی که تنها درک نور داشتهاند توانستهاند موانع را براحتی تشخیص دهند و بدون راهنما و عصای سفید از خیابان بگذرند این تکنیک روز به روز پیچیدهتر میشود و دید را دقیقتر میسازد تا به تشخیص اجسام برسد البته اکثر این درمانها در مرحله تحقیق و در خارج از کشور انجام میشوند. هزینه تهیه کیت شبکیه مصنوعی به تنهایی بین 800 - 700 میلیون تومان است زیرا هنوز به مرحله تولید انبوه نرسیده است.
 دوست دیگری که سؤالش را مطرح کرد آقایی بود که مشکل بیناییاش از 8 سالگی شروع شده بود و تا 35 سالگی به نابینایی مطلق رسیده بود. او پرسید: نور را تشخیص نمیدهم اما اگر به نور شدید نگاه کنم سردرد میگیرم اما برادرانم از عینک با نمره بالا استفاده میکنند مشکل من در ابتدا در شبها بود و بعد به روز کشید؟
 در حال حاضر برای بیمارانی که نور را نمیبینند نمیتوان کاری کرد و همه تحقیقاتی که انجام شده روی بیمارانی است که حداقل بتوانند نور را تشخیص دهند در افرادی مانند شما عصب آنقدر ضعیف شده و سلولها آنقدر از بین رفتهاند که دیگر نمیتوان کاری کرد البته راههای درمانی هم در حال حاضر در حد تحقیق هستند ولی با توجه به نتایج خوبی که داشتهاند امیدواریم بزودی بتوانیم برای این بیماران هم کاری کنیم.  بیماری که مشکلش در 8 سالگی شروع میشود و در 35 سالگی به مرحله درک نکردن نور میرسد احتمالاً از فرمهای مغلوب rp است.
شدیدترین نوع بیماری مربوط به نوع مغلوب بیماری است یعنی هم پدر و هم مادر ناقل بیماری ولی سالم بودهاند در این حالت احتمال اینکه فرزندشان مبتلا شود خیلی کم است ولی در صورت شدت بیماری بیشتر میشود. تظاهرات فرمهای مغلوب معمولاً از 10 سالگی آغاز میشود در حالی که در فرم غالب تظاهرات بیماری در 25 تا 30 سالگی آغاز میشود.
درست است که فرم غالب شایعتر و احتمال انتقالش بیشتر است ولی بیماری در آنها نسبت به فرم مغلوب، فرم خفیفتری را نشان میدهد. در فرم مغلوب روی دو بازوی کروموزوم دو ژن آسیب دیده وجود دارد و هیچ یک از کروموزومها کار نمیکنند اما در فرم غالب یکی از آنها سالم است و کارش را انجام میدهد. خواهر و برادر این فرد نیز که از عینک با شماره بالا استفاده میکنند مشکل دیگری دارند و rp نیستند.
  سؤال دیگر را خانمی اینگونه مطرح کرد:  نابینای مادرزاد هستم و مشکل شبکیه دارم مدتی است نوری در داخل چشمم بویژه در چشم چپم به صورت منقطع ایجاد میشود علتش چیست؟
 این حالت ممکن است در افراد عادی هم اتفاق بیفتد روی شبکیه چشم ژل شفافی وجود دارد به نام زجاجیه که با تغییرات سن بخشی از قسمتهای آن حالت مایع پیدا کرده و تمایل پیدا میکند از شبکیه جدا شود این حالت باعث کشش شبکیه میشود که ممکن است به شکل دیدن نور مشخص شود در حالی که نوری وجود ندارد اما در مواردی مانند بیماری rp یا بیماریهای دیگر شبکیه نیز ممکن است این حالت اتفاق بیفتد که منشأ آن مشخص نشده است ولی معمولاً در وقتی اتفاق میافتد که سلولهای شبکیه در حال از بین رفتن باشند و وقتی آن سلولها از بین بروند این نور هم قطع میشود.
 خانم دیگری میپرسد: در بیمارانی که قرنیهشان مشکل دارد میگویند اگر فرد کمی نور ببیند میتواند پیوند قرنیه را انجام دهد آیا برای شبکیه هم امکان پیوند وجود دارد؟
شبکیه بافتی عصبی است و نمیتوان آن را جایگزین کرد ولی قرنیه را میتوان براحتی پیوند زد. درمانهای دیگر هم برای بیمارانی است که سلولهای شبکیهشان بطور کامل از بین نرفته باشد زیرا در این صورت سلولی وجود ندارد که بخواهیم برایش کاری انجام دهیم.
 مادری که پسری 33 ساله دارد،از شما پرسیده <تا حال تشخیص بیماری پسرم را rp میدانستند اما  به تازگی میگویند آرشل دارد که نوعی rp است که سرعت پیشرفتش بیشتر است الان تنها درک نور دارد میخواستم بپرسم ازدواج پسرم با کسی که بیماری چشمی دیگری داشته باشد اشکال دارد یا خیر؟>
به طور کلی بیماران rp و شبکیه باید قبل از ازدواج، مشاوره ژنتیک انجام دهند تا نحوه توارث بیماری مشخص شود و متخصص ژنتیک بگوید ازدواج صورت بگیرد یا نه.
 دوست دیگری در مورد روزهداری بیماران rp میپرسد؟
 مورد ثابت شدهای از ضرر روزه برای شما اثبات نشده است.
 خانمی نیز با بیان اینکه در فامیل ما تا قبل از من کسی به rp مبتلا نبوده است میپرسد و این که نحوه توارث بیماری من چگونه است؟
 ممکن است جهش ژنی برای شما اتفاق افتاده باشد یا نوع بیماری شما از انواع مغلوب بیماری باشد برای گرفتن فرم مغلوب بیماری باید هر دو کروموزوم دارای ژن معیوب باشند این کروموزومها یکی از طرف مادر و دیگری از طرف پدر به فرزند میرسد.
 به این ترتیب احتمال ابتلا بسیار پایین میآید. بعد از شما ممکن است تا چندین نسل بیماری بارز نشود. اما در فرم غالب بیماری معمولاً در هر رده خانوادگی دیده میشود.
 یکی دیگر از تماسها مربوط به آقایی بود که پرسید: من چند سال پیش در یک چشم دچار پارگی شبکیه و در چشم دیگر علاوه بر آن دچار سوراخ شدگی مرکز بینایی شدم و تحت عمل قرار گرفتم آیا من هم میتوانم از شبکیه مصنوعی استفاده کنم؟
 شبکیه مصنوعی برای بیمارانی استفاده میشود که تنها در یک لایه شبکیه مشکل داشته باشند. هنوز شبکیه مصنوعی که شامل همه لایههای شبکیه باشد و کار همه لایهها را انجام دهد، ساخته نشده است در مورد چشمی که سوراخ شدگی مرکز بینایی نیز دارد در همان اوایل حادثه میتوان با روش خاصی لایههایی از شبکیه را برداشت و آن سوراخ را بست. ولی اگر این سوراخ شدگی طولانی مدت باشد مثلاً بیش از یک سال دیگر نمیتوان آن را ترمیم کرد. 
 
*******************************************************
 
 

DR عثمان FIRATLI

Dr.Osman FIRATLI در سال 1982 از دانشگاه، دانشکده پزشکی استانبول فارغ التحصیل کار در بیمارستان های مختلف عمومی. او مرکز درمان پزشکی FIRATLI لیزر در سال 1997 افتتاح شد.

او موفق به گسترش منطقه از درمان طب سوزنی به ویژه برای بیماری های Ophtalmologic و درمان ناباروری و الکترو طب سوزنی از دیده شدن فقط یک درمان برای از دست دادن وزن را نجات داد. با استفاده از طب سوزنی پزشکی و درمان لیزر، او درمان خود را در پایه پزشکی توضیح داده شده است.

در کنگره های بین المللی او حضور داشتند؛ او با گرفتن گزارش های پزشکی از کلینیک دانشگاه که برای تبلیغ از طب سوزنی مورد استفاده در کشور ما کمک اثبات موفقیت درمان کرد.

او موفقیت خود را در مورد بیماری های زیر در های مختلف جهانی، کنگره ها معرفی شده اند.

بین 10-14 اکتبر 2001؛ در اودیسه طب سوزنی کمیر / ANTALYA 2001 کنگره بین المللی با انجمن ICMART.

او ارائه شده است.
- درمان Exophthalmus (امده از چشم قدام به خارج از مدار) دیده می شود در Basedow-گریوز بیماری و dermopathy ارتشاحی با Electo-طب سوزنی
- درمان استرابیسم با لیزر در یک بیمار مبتلا به آسم
- درمان یک بیمار با چرخه Anovulatuar (بیماری که هیچ تخمک گذاری به دلیل سطح بالای هورمون Prolaktin ندارد) با درمان الکترو طب سوزنی.
درمان درجه 1 Hepatosteatosis (درجه 1. کبد مسح)

بین 20-22 مه 2005؛ او به درمان اختلال عصب بینایی (یک بیماری است که در آن عصب بینایی تابع علل مختلف از دست می دهد و منجر به نابینایی) است که غیر ممکن است که تا آن روز دیده شده است ارائه شده است؛ با الکترو طب سوزنی با تمام شواهد و appretiation به دست آورد و تحسین همه پزشکان جهان در ICMART 2005 Praque، جمهوری چک کنگره جهانی

(این درمان شده است نیز در 3. کنگره بین المللی طب سوزنی در دانشکده پزشکی Cerrahpaşa بین 08-10 اکتبر سال 2004 توسط Dr.Osman FIRATLI ارائه شده است)

او شده است برای ICMART 2006 در واشنگتن USA جهانی کنگره در 7-9 آوریل 2006 دعوت.

ارائه: رویکرد جدید به درمان ناباروری، لیزر درمانی در ناباروری غیر قابل توضیح و عدم لانه گزینی (درمان ناباروری، وجود مشکلات بیماری immun، درمان نارسایی بعد از IVF-ICSI آزمون لوله برنامه کودک)، درمان واژینیسموس با لیزر درمانی است.

(همین موضوع نیز در consept گسترده تر در 3. کنگره بین المللی در آنتالیا در 15.October 2006 ارائه شده است)

بین 01-03 ژوئن 2007؛

او به درمان شبکیه Dystropy با الکترو طب سوزنی در ICMART 2007 بارسلونا، اسپانیا کنگره جهانی که به یک نقطه نظر جدید است به درمان Retinitis پیگمانته و بیماری Stargardt با درمان ژن آورده معرفی شده اند.درمان و موفقیت خود را در چندین زبان ترجمه شده و در اسپانیا، فرانسه، انگلستان و آلمان منتشر شده است. دکتر عثمان FIRATLI شده است دعوت به ارائه ژن درمانی با الکترو طب سوزنی از بسیاری از کشورها مانند اسپانیا، آلمان، فرانسه و قبرس.

Dr.Osman FIRATLI درمان Retinitis پیگمنتوزا در 10 اکتبر 2008 در XIII.ICMART 2008 کنگره جهانی BUDAPEST / HUNGARIA و تاریخ 29 مه 2009 XIV.ICMART WORLD CONGRESS THESSELONİKİ / یونان ارائه شده است.

در 23 اکتبر 2009 او شده است در 1. طب سوزنی و Complementery پزشکی سمپوزیوم تحت عنوان اختلالات و طب سوزنی درمان Retinitis پیگمانته و بیماری Stargardt با الکترو طب سوزنی در دانشکده پزشکی دانشگاه آنکارا قاضی معرفی شده اند.

در 28.May 2010 او به درمان بیماری Stargardt در ICMART XV معرفی شده اند. کنگره جهانی ریگا / لتونی و در 14 مه 2011 او تا به درمان Retinitis پیگمنتوزا در ICMART شانزدهم معرفی شده اند. کنگره جهانی دن هاگ / هلند.

طب سوزنی در شانزدهم ICMART 2011 جهانی - - در سال 2011 او درمان Retinitis پیگمنتوزا (dystophies گیرنده عکس) و عوارض ناشی از Retinitis پیگمنتوزا با الکترو ارائه کنگره

در سال 2012 در آتن / یونان در XVII ICMART 2012 جهانی - کنگره درمان دژنراسیون ماکولا با است

 

 


 
Help find a cure for Retinitis Pigmentosa

 

پوشش صفحه RP guideThis مروری کوتاه به رتینیت پیگمانتر فراهم می کند. برای بحث دیگر در مورد با این بیماری زندگی می کنند، مراجعه کنید به بنیاد مبارزه با راهنمای کوری به Retinitis پیگمانته و ضوابط مرتبط. آخرین به روز رسانی در سال 2006، این راهنما به شما، خانواده و دوستان خود به درک بهتری از شرایط خود را می دهد و برای کمک به مذاکرات با چشم پزشک و / یا متخصص شما طراحی شده است.
 

ریینیت پیگمانتر (RP) یک بیماری ژنتیکی است که به آرامی خسارت شبکیه چشم است. شرط پیشرفت در طول زندگی یک فرد، موثر در حدود 1:3500 کانادایی.
 
علائم اولیه

RP است که معمولا در دوران کودکی یا نوجوانی تشخیص داده، اگر چه برخی از افراد هیچ نشانه ای ندارند به رسمیت شناخته شده تا سال بالغ است. علامت اولیه شایع ترین مشکل دید در شب و انطباق با شرایط کم نور نور است. این است که به نام مرض شبکوری (شب کوری). مردم نیز به دید محیطی از دست دادن در آغاز بیماری شروع شود.

 
پزشکی توضیحات

RP رخ می دهد به این دلیل که سلول های شبکیه حساس به نور، به نام گیرنده، در حال کند شدن آسیب دیده به علت جهش ژنتیکی به ارث برده. بسیاری از جهش های مختلف می تواند RP شود.

دو نوع گیرنده وجود دارد: سلول های میله و سلول های مخروطی. گیرنده راد مسئول دید محیطی و دید در شب می باشد. گیرنده های مخروطی مسئول بینایی مرکزی است و برای دیدن جزئیات و رنگ. شب کوری در اوایل RP رخ می دهد به دلیل جهش که باعث RP صدمه به سلول های میله اول است.

با گذشت زمان، بیشتر به عنوان گیرنده میله ها از دست داده، مرگ سلولی نیز در میان سلول های مخروطی رخ می دهد. این است که به خوبی درک نشده است، اما از دست دادن سلول های مخروطی به نظر می رسد با مرگ سلول های میله باعث شود. هنگامی که مخروط مرگ است، مرکز بینایی و حدت بینایی از دست داده.

چشم حرفه ای، بررسی شبکیه چشم از یک فرد مبتلا به RP، معمولا یک الگوی خال دار در شبکیه چشم می بیند. این است که به علت توده های رنگدانه ای تیره است که تجمع به شبکیه چشم آسیب دیده است. آنها به این بیماری نام خود را. دیگر یافته های معمول معاینه شبکیه عبارتند از نازک شدن رگ های خونی و کم رنگ، ظاهر مومی از عصب بینایی. همه این ها در RP اواخر مرحله تلفظ می شود.

در اغلب موارد، علائم RP به چشم محدود شده است. با این حال، در 20-30٪ از موارد، RP می تواند بخشی از یک سندرم بیماری است که دیگر قسمت های بدن تاثیر می گذارد. مثال متداول ترین آنها سندرم آشر و سندرم باردت بیدل. بیش از 30 شرایط نادر به ارث برده می RP-نوع از دست دادن بینایی باشد.

 
تشخیص

چشم پزشک ممکن است RP بر اساس علائم یک فرد و یافته های آزمایش ساده چشم مشکوک. دو آزمون اصلی استفاده می شود برای روشن شدن و تایید تشخیص:

ERG (از الکترورتینوگرافی) اندازه گیری پاسخ های الکتریکی از شبکیه چشم به نور است. این می تواند پاسخ های هر دو میله و گیرنده های مخروطی اندازه گیری. اگر چه هر دو میله و مخروط ممکن است در افراد مبتلا به RP مبتلا شده است، تغییرات مشخص در اوایل بیماری در سلول های میله می باشد. این الگوی ویژگی کمک می کند تا به تشخیص بیماری. که از آزمون های ERG، از شما خواسته خواهد شد تا در یک اتاق تاریک به مدت 30 دقیقه باقی بماند، و قطره خواهد شد را به چشم یا چشم در حال آزمایش قرار داده است. برای آزمون خود را، یک لنز خاص و یا طلا فویل الکترود در چشم و یا پلک پایین تر قرار می گیرد، و چشم به برق نور قرار گرفته است.

ویژوال درست است تست تشخیص، اقدامات، و نظارت بر نقاط کور در دید. در این آزمایش، شما را به یک دستگاه که چشمک می زند از نور ساطع می کند نگاه کنند و نشان می دهد که آنهایی که شما را ببینید. چشمک می زند که شما می بینید یا نمی بینند ثبت می شود. این به اندازه گیری چه مقدار از میدان دید تحت تاثیر قرار است.

علاوه بر این آزمایشات، مشاوره ژنتیک، بخش مهمی از فرآیند تشخیص است.

 
ژنتیک از RP

RP یک بیماری ژنتیکی ناشی از جهش منفی گیرنده حساس به نور شبکیه چشم تاثیر می گذارد است. این را می توان در چندین الگوهای ارث مختلف به ارث برده: اتوزوم غالب، اتوزوم مغلوب یا وابسته به X مغلوب. مشاور ژنتیک می تواند با شما در مورد تاریخ خانواده خود صحبت کنید و مشخص است که از این الگوها با از دست دادن بینایی خود را همراه است. با استفاده از این اطلاعات، مشاور ممکن است قادر به شما را بیشتر بگو در مورد چگونگی وضعیت شما پیشرفت خواهد کرد، و شما و اطلاعات خانواده خود را در مورد خطرات از دست دادن بینایی را برای دیگر اعضای خانواده را.

در برخی موارد، افراد مبتلا به RP همچنین ممکن است آزمایش ژنتیک انجام می شود از یک نمونه خونی. این نوع آزمایش ممکن است جهش خاص است که باعث بیماری یک فرد را تعیین می کند.

به طور معمول، هر فرد با RP تنها آسیب در یک جفت ژن. دانشمندان در حال حاضر بیش از 50 ژن است که می تواند جهش که باعث RP داشته شناخته شده است. این احتمال وجود دارد که جهش در بیش از 100 ژن مختلف در نهایت شناخته شده است. از آنجا که بسیاری از جهش های ژن RP-باعث هنوز هم ناشناخته است، در مورد شانس 50:50 که آزمایش های ژنتیکی به یک نتیجه قطعی ارائه وجود دارد. با توجه به سابقه خانوادگی شما و الگوی توارث RP خود را، مشاور ژنتیک خود قادر به شما توصیه در مورد احتمال که یک تست ژنتیکی به یک نتیجه قطعی ارائه خواهد شد. برگه آزمایش ژنتیک واقع ما برای اطلاعات بیشتر مراجعه کنید.

جهش های ژنتیکی مختلف می تواند به شبکیه چشم آسیب می رساند و یا مختل عملکرد آن به روش های مختلف. برای مثال، برخی از جهش بر چگونگی شبکیه پردازش مواد غذایی، در حالی که دیگران آسیب به گیرنده. این مهم است برای شناسایی ژن خاص و جهش، چرا که درمان بسیاری از آنها برای RP توسعه خاص برای انواع ژنتیکی خاص خواهد بود.

 
چه انتظاراتی

به عنوان RP پیشرفت می کند، دید محیطی است که به آرامی از دست داده، و در نتیجه "تونل دید. توسط سن 40 سالگی، بسیاری از مردم با RP از نظر قانونی نابینا، با یک میدان به شدت تنگ دید، اگر چه بسیاری از افراد، توانایی خواندن و تشخیص چهره را حفظ کنید. حساسیت ناراحت کننده به نور و تابش خیره کننده معمول است، به عنوان photopsia است (دیدن چشمک می زند از نور سوسو زننده و یا).

RP همچنین باعث از دست دادن بینایی (توانایی به وضوح ببینید)، اما شروع متغیر است. برخی از بیماران حفظ حدت بینایی طبیعی، حتی زمانی که چشم انداز خود را به جزیره مرکزی کوچک کاهش می یابد؛ دیگران در این دوره از بیماری از دست دادن حدت بسیار زودتر. در نهایت، با این حال بسیاری از افراد با RP آغاز خواهد شد به از دست دادن بینایی مرکزی و برخی از همه درک نور از دست بدهند.

 
درمان

بدون درمان در حال حاضر مورد تایید برای جلوگیری و یا کاهش سرعت از دست دادن بینایی همراه با RP. با وجود این، مهم است که به معاینه چشم به طور منظم حتی اگر دیدگاه خود را تغییر نمی کنه - برای جلوگیری از عوارض جدی اما قابل درمان است که بیشتر ممکن است مختل دید خود را، مانند آب مروارید و ادم ماکولا.

 
پژوهش

بسیاری از گروه های تحقیقاتی در حال کار برای توسعه درمان و علاج RP. درمان تجربی را می توان به سه گروه عمده تقسیم می شوند:
- درمان های حفاظتی
- درمان اصلاحی
- درمان بینایی بازیابی

 

هدف درمان های محافظ برای جلوگیری از (و یا حداقل با سرعت کم) خسارات ناشی از جهش های ژنتیکی. اغلب درمان های محافظ است خاص به یک جهش نیست، اما ممکن است افراد مبتلا به بسیاری از انواع RP بهره مند شوند. این خدمات عبارتند از درمان برای متوقف کردن روند مرگ گیرنده نوری (آپوپتوز)، و همچنین روش های درمانی سلول های مشتق شده است که با هدف کمک به گیرنده زنده بمانند. یک نمونه از این نوع دوم، به نام NT-501، است که توسط neurotech را داروسازی توسعه یافته است. کپسول کوچکی از سلول های زنده، که از نظر ژنتیکی اصلاح شده اند را آزاد فاکتورهای رشد است که می تواند گیرنده محافظت شده است، به چشم از طریق یک برش کوچک کاشت. محاکمه این درمان در حال انجام است در دانشگاه کالیفرنیا، سان فرانسیسکو. درمان محافظتی دیگر در حال آزمایش مواد مخدر است که می تواند به صورت خوراکی مصرف، والپروئیک اسید، که ممکن است برای برخی از انواع RP اتوزومال غالب مفید است.

برخی از درمان های محافظتی هدف به طور خاص برای جلوگیری از مرگ سلولهای مخروطی در RP - و در نتیجه، از دست دادن بینایی مرکزی - در مراحل بعدی از این بیماری است. مشاهده جزوه ما، برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد مخروط حفاظت از درمان ها است.

 

هدف درمان اصلاحی برای معکوس کردن این نقص ژنتیکی زمینه ای است که باعث از دست دادن بینایی. اگر این درمان ها موفق هستند که آنها ممکن است کسی است که از درمان در زمانی که برای اولین بار تشخیص داده شده، از هر زمان دیگری در حال توسعه از دست دادن بینایی جلوگیری می کند. درمان های اصلاحی نیز ممکن است سرعت این بیماری در افرادی که چشم انداز در حال حاضر تحت تاثیر قرار شده است، به خصوص در مراحل اولیه کمک کند. درمان اصلاحی که در حال حاضر توسعه های خاص به شکل های خاصی از RP recessively به ارث برده است. ژن درمانی، که جایگزین یک ژن غیر کارآمد، یک نوع درمان اصلاحی. آزمایشات بالینی ژن درمانی برای انواع مختلفی از RP آغاز کرده اند، و نتایج تا کنون دلگرم کننده است. نمایندگی است که جایگزین عملکرد از دست داده، مانند یک دارو که توسط شرکت کانادایی عقلت وارز برای RP به علت جهش در RPE65 و LRAT توسعه یافته، همچنین ممکن است اصلاحی.

 

روش های درمانی بینایی بازگرداندن همچنین یک منطقه در حال رشد از موفقیت پژوهش می باشد. این درمان ها برای افرادی که در حال حاضر از دست داده تمام، یا بسیار، از چشم انداز خود را در نظر گرفته شده. های بنیادی درمان سلول، و هدف پروتز شبکیه به جای گیرنده را از دست داده شبکیه چشم با سلول های پیوند و یا تکنولوژی کامپیوتر بود. درمان دارو و ژن نیز در حال توسعه است که ممکن است سلول های عصبی غیر گیرنده نوری در شبکیه چشم را ظرفیت نور را به احساس، اگر چه داروها هنوز در مرحله آزمایشات کلینیکی انسانی نرسیده است.

با تشکر از کمک کنندگان سخاوتمندانه ما، بنیاد مبارزه با نابینایی بودجه دانشمندان مشغول به کار در این زمینه پژوهش. برای مشترک شدن در چاپ و خبرنامه الکترونیکی، و در مورد آخرین تحقیقات برای جلوگیری از نابینایی و بازگرداندن بینایی یاد بگیرند، با 1.800.461.3331 امروز یا پست الکترونیک info@ffb.ca.

به روز شده در 2012 اوت 30 توسط دکتر جین سبز، چشمی ژنتیک تحقیقات، استاد، نظم و انضباط از ژنتیک و پزشکی (چشم)، دانشگاه یادبود، سنت جان، نیوفاندلند و لابرادور. و دکتر بیل آهن، بنیاد مبارزه با نابینایی کارشناس مشاور علمی و استاد زیست شناسی سلولی و آناتومی در دانشگاه کلگری.


سلام مجدد داداش فرزاد یه پست رو از لیلا که گذاشته بود در تاپیک اشعار زیبا و عاشقانه بخش مطالب جالب و خواندنی به دلیل مرتبط نبودن به این تاپیک انتقالش دادم به بخش گفتگوی آزاد به خاطر انتقال پست به صورت تاپیک ثبت شده لطف کن این رو ببر به تاپیک دردودل با خدا.
پست بیشتر به این قسمت  مرتبط است.  (گل)ممنونم(گل)

*نظرتو در مورد بخش مطالب جالب وخواندنی می خواستم بدونم البته به برادرعزیز محمدحسین هم اطلاع میدیم که دو تا از تاپیک های این بخش رو به خاطر منظم شدن و ارتباط داشتن باهم به این صورت ثبت کنیم:

*زندگی نامه بزرگان نابینای ایرانی و 10نابینای موفق      (ادغام دو تاپیک زندگی‌نامه بزرگان نابینای ایرانی    و  10 نابینای موفق )
*قطعه های و اشعار زیبا و عاشقانه        ( ادغام دو تاپیک قطعه های عاشقانه  و اشعار زیبا و عاشقانه)

***البته نظرت در مورد تاپیک *شرمنده لطف بی کرانت هستم  نظرت چیه؟ بزاریم به همین صورت باشه یا با یه تاپیک دیگه ادغام کنیم؟
البته در این مورد این تاپیک یه نظری بدم به نظرت خوبه که بیاریمش در بخش گفتگوی آزاد و با تاپیک دردو دل باخدا ادغام کنیم یا نه من موندم؟؟
******************************************************
در موردبخش لطیفه و سرگرمی به نظرم تاپیک های:
 *فایده گاوبودن
*مردم کیست؟
*مناظره باجناب خر
 یا حذفش کنیم یا انتقال بدیم به تاپیکی که تاحدی با عنوانش در ارتباط باشه. نظرت چیه؟؟؟اگرنظرت انتقال به نظرت به کدام تاپیک ها انتقال بدیم خوبه؟؟
چون اصلا در این مدت پستی به این قسمت نشده!!!

"ممنون"
  *******************************************************************

****************************************************************

[/quote](گل)(گل)سلام آبجی سعیده عصر بخیر(گل)(گل)
پستی که به انجمن گفتگوی آزاد انتقال داده بودی رو با تا÷یک درد و دل با خدا ادغام کردم
(گل) (زندگی نامه بزرگان نابینای ایرانی و 10نابینای موفق)این دو تاپیک با هم مرتبط اند و مشکلی از بابت ادغام با هم ندارند
(گل)تاپیک قطعه‌های عاشقانه و تاپیک اشعار زیبا و عاشقانه هم دو موضوع مرتبط اند نمیدونم چرا داداش محمد حسین این تاپیک ها رو ساخته منم باهاتون موافق ام
(گل)شرمنده لطف بی کرانت هستم این تاپیک بذار باشه خخخخ چون به ضرر منه
در مورد حذف بعضی از تاپیک های راکد انجمن لطیفه و سرگرمی مراحله قبل از حذف داره که باید انجام بدیم مراحلشو پیدا میکنم و بهت میگم
 


 

عیب آن جمله بگفتی هنرش نیز بگو

 


 

 

 

پوچ ترين کلمه طمع آست... آن را بکشیم. سازنده ترين کلمه صبر است... براي داشتنش دعا کنیم. روشن ترين کلمه اميد است... به آن اميدوار باشیم. ضعيف ترين کلمه حسرت است... آن را نخوریم. تواناترين کلمه دانش است... آن را فراگيریم. محکم ترين کلمه پشتکار است...آن را داشته باشیم. سمي ترين کلمه غرور است... بشکنشیم. سست ترين کلمه شانس است... به اميد آن نباشیم. شايع ترين کلمه شهرت است... دنبالش نرویم. لطيف ترين کلمه لبخند است...آن را حفظ کنیم. حسرت انگيز ترين کلمه حسادت است... از آن فاصله بگيریم. ضروري ترين کلمه تفاهم است... آن را ايجاد کنیم. سالم ترين کلمه سلامتي است... به آن اهميت بدهیم. اصلي ترين کلمه اطمينان است... به آن اعتماد کنیم. بي احساس ترين کلمه بي تفاوتي است... مراقب آن باشیم. دوستانه ترين کلمه رفاقت است... از آن سوءاستفاده نکنیم. زيباترين کلمه راستي است... با آن روراست باشیم. زشت ترين کلمه دورويي است... يک رنگ باشیم. ويرانگرترين کلمه تمسخر است... دوست داريم با ما چنين کنند؟موقرترين کلمه احترام است... برايش ارزش قايل شویم. آرام ترين کلمه آرامش است... به آن برسیم

 

*******************************************************

عزیزم ، نگاهت زیباتر از خورشید ، دلت پاک تر از آسمان
و صدایت آرام تر از نسیم بهار . . .
مهدی جان
تــولـد آسمـانــیـت مبارکــ

***********************************************************

 

نذر کردم تا بیایی هرچه دارم مال تو

چشم های خسته پر انتظارم مال تو

یک دل دیوانه دارم با هزاران آرزو

آرزویم هیچ ، قلب بی قرارم مال تو …..

 

88888888888888888888888888888888888888

 

 

 

 عشق آدم را داغ می کند و دوست داشتن آدم را پخته می کند .

هر داغی یک روز سرد می شود ولی هیچ پخته ای دیگر خام نمی شود...

 

 

راز یک زندگی زیبا این است

      که امروز با خدا گام برداری

         و برای فردا به او اعتماد داشته باشی .

 

 

هر چند وقت یک بار خوب است آدم به مردم خوش اقبال جهان درس بدهد، حتی اگر برای این باشد که غرورشان را لحظه ای مبدل به شرم کند؛ چرا که خوشبختی هایی متعالی تراز خوشبختی آنها وجود دارد؛ خوشبختی‌هایی عظیم تر و عزیزتر.

 

ارنستو چگوارا

 

************************

دوست خوب مثل چراغ توی تاریکیه

اما یادت باشه به روشنایی که رسیدی، دورش نندازی . .

***********************

.آرزو دارم دلت از غصه ها خالی شود

      سهم تو از زندگی، یک عمر خوشحالی شود
...

***************

الهی! در شگفتم از آنکه کوه را می شکافد تا به معدن جواهر دست یابد، ولی خویش را نمیکاود تا به مخزن حقائق برسد ...

*********************

هرکس در جهان آرزویی دارد :

یکی مال می خواهد، یکی افتخار و یکی زیبایی.

اما به نظر من، یک دوست حقیقی از تمام اینها بهتر است...

*\\\\\\\\\\\\

 

 با آرزوی طلوع شادی ها و غروب غم هایتان - ミ☆ミدنیا را برایتان شاد شاد و شادی را برایتان دنیا دنیا ارزومندم.ミ☆ミ.

 

 

 هر چه آسایش روح، هر چه آرامش دل، هر چه تقدیر بلند، هر چه لبخند قشنگ، هر چه ترفیع و مقام ، هر چه از لطف خداست؛ همه از عمق وجود، همه تقدیم شما.

  به آرزوها,برآورده شدن آرزوها, تمرکز روی آرزو,آرزوهای برآورده شده

 مروز برایت اینگونه دعاکردم! خدایا!
بجز خودت به دیگری واگذارش نکن! تویی پروردگار او!
پس قرارده بی نیازی درنفسش! یقین دردلش!
اخلاص درکردارش! روشنی دردیده اش! بصیرت درقلبش!
و روزى پر برکت در زندگیش
آمین

 


 

***خبر شماره (5)

سایت blindnessمخصوص بیماران چشمی

Researchers Discover New Gene Linked to Cone and Cone-Rod Dystrophies
July 31, 2014 – Foundation-funded researchers at the Radboud University Medical Center in the Netherlands have found that mutations in the gene POC1B can cause cone dystrophy (COD) and cone-rod dystrophy (CRD). These retinal degenerative conditions are characterized by progressive loss of central vision, with CRD also leading to peripheral vision loss. The discovery of harmful defects in POC1B will help scientists diagnose more patients and identify targets for vision-saving therapies. Results of the study were published in The American Journal of Human Genetics.

The researchers used whole-exome sequencing (WES) to search for the disease-causing gene in affected families. The state-of-the-art approach involves targeting the exome, the regions in a person’s DNA that are most likely to harbor harmful mutations. The exome contains the code for making proteins essential to the health and function of cells, including those of the retina.

More than three billion “letters” make up a person’s DNA. The exome is only 1.5 percent of those letters, providing a relatively narrow target for finding genetic defects. Ultimately, the Radboud scientists found POC1B mutations in three siblings from a Turkish family as well as a Dutch individual.   

Prior to the advent of WES four years ago, studies to find new, disease-causing genes took considerably more time, were more frequently unsuccessful and required larger numbers of affected individuals and families.

“Advanced gene-sequencing technologies are greatly accelerating the discovery of new retinal-disease genes,” says Stephen Rose, Ph.D., chief research officer at the Foundation Fighting Blindness. “Each new discovery adds another piece to the large retinal-disease puzzle and moves us closer to treatments and cures.” More than two dozen genes have been linked to COD and CRD.

The investigators learned more about POC1B’s role in the retina by turning the gene off in zebrafish during their development. The resulting fish had shorter-than-normal photoreceptors and did not respond to a visual stimulus.

“This advancement would not have been possible without collaborating experts from diverse fields — including genetics, cell biology and zebrafish modeling — to identify and confirm the rare causes of these vision impairments,” says Frans Cremers, Ph.D., a genetic researcher involved in the study. Anneke den Hollander, Ph.D., and Susanne Roosing also participated in the genetic research. Ronald Roepman, Ph.D., and Ideke Lamers provided expertise in cell biology. Erik de Vrieze, Ph.D., and Erwin van Wijk, Ph.D., conducted the zebrafish studies.

COD, CRD and other retinal degenerations that affect cones can be particularly difficult for vision, because cones are the photoreceptors that enable people to read, recognize faces, drive and see in lighted conditions. Rods provide night and peripheral vision.

Mutations in POC1B can cause autosomal recessive forms of the condition, meaning it was inherited from parents who carry the disease but are not affected. Their children have a one-in-four chance of getting the condition.

FFB provides nearly $1.8 million in funding for genetic, imaging and protein studies at Radboud University.
 
 

محققان کشف ژن جدید مرتبط با مخروطی و مخروطی راد Dystrophies
2014 ژوئیه 31 - محققان، بنیاد تامین مالی در مرکز پزشکی دانشگاه رادبود در هلند دریافته اند که جهش در POC1B ژن می تواند دیستروفی کان (COD) و دیستروفی کان راد (CRD) شود. این شرایط بحرانی که شبکیه با از دست دادن تدریجی بینایی مرکزی مشخص، با CRD نیز منجر به از دست رفتن دید محیطی. کشف نقص های مضر در POC1B کمک خواهد کرد دانشمندان تشخیص بیماران و شناسایی اهداف برای درمان چشم انداز صرفه جویی در. نتایج این مطالعه در مجله آمریکایی ژنتیک انسانی منتشر شد.

محققان برای جستجوی ژن های بیماری زا را در خانواده های آسیب دیده استفاده می شود تعیین توالی کل exome (WES). رویکرد دولت از هنر، شامل هدف قرار دادن exome، مناطق در DNA یک فرد را که به احتمال زیاد به پناه دادن جهش های مضر. exome شامل کد برای ساخت پروتئین به سلامت و عملکرد سلول ها، از جمله کسانی که از شبکیه چشم ضروری است.

بیش از سه میلیارد "نامه" DNA یک فرد را تشکیل می دهند. exome تنها 1.5 درصد از کسانی که نامه است، ارائه یک هدف نسبتا باریک برای پیدا کردن نقص ژنتیکی است. در نهایت، دانشمندان رادبود جهش POC1B در سه خواهر و برادر از یک خانواده در ترکیه نیز به عنوان یک فرد هلندی در بر داشت.

قبل از ظهور WES چهار سال پیش، مطالعات برای پیدا کردن جدید، ژن های بیماری زا در زمان زمان قابل توجهی بیشتر، بیشتر ناموفق بودند و تعداد بیشتری از افراد و خانواده های آسیب دیده لازم است.

"فن آوری های پیشرفته ژن توالی هستند تا حد زیادی افزایش سرعت کشف ژن شبکیه بیماری جدید، می گوید:" استفن رز، دکترا، تحقیقات افسر ارشد در بنیاد مبارزه با نابینایی. "هر کشف جدید می افزاید: یک قطعه دیگر به این پازل شبکیه بیماری های بزرگ و ما را به درمان و درمان نزدیک تر است." بیش از ده ژن به COD و CRD مرتبط شده اند.

محققان در مورد نقش POC1B در شبکیه چشم با چرخش ژن کردن در zebrafish در طول توسعه خود را بیشتر آموخت. ماهی و در نتیجه گیرنده کوتاه تر از حد معمول بود و به یک محرک بصری پاسخ نمی دهند.

"این پیشرفت ممکن نخواهد بود بدون همکاری متخصصان رشته های گوناگون است - از جمله ژنتیک، زیست شناسی سلولی و مدل سازی zebrafish - برای شناسایی و تایید از علل نادر این اختلال بینایی، می گوید:" فرانس Cremers، دکتری، یک محقق ژنتیک مربوط در این مطالعه. Anneke دن فلمنک، دکترا، و سوزان Roosing نیز در تحقیقات ژنتیکی شرکت کردند. رونالد Roepman، دکترا، و Ideke Lamers تخصص در زیست شناسی سلولی ارائه شده است. اریک دو Vrieze، دکترا، و اروین van Wijk از، دکترا، مطالعات zebrafish انجام شده است.

COD، CRD و دیگر degenerations شبکیه که بر مخروط می تواند به ویژه برای دید دشوار است، زیرا مخروط گیرنده که مردم را قادر به خواندن، چهره ها را تشخیص، رانندگی و در شرایط روشن را ببینید. میله (مداد) را فراهم شب و دید محیطی.

جهش در POC1B می تواند اتوزومال مغلوب اشکال این بیماری شود، به این معنی آن را از پدر و مادر که به این بیماری شده است ولی نمی ارث برده بود. کودکان آنها شانس یک در چهار ابتلا به بیماری داشته باشد.

FFB برای مطالعات ژنتیکی، تصویر برداری و پروتئین در دانشگاه رادبود فراهم می کند حدود 1.8 میلیون دلار بودجه.

 

************************

فارس

 

افراد برای استفاده از لنزهای چشمی به چشم پزشک مراجعه کنند

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران گفت: مراجعه به چشم پزشک جهت استفاده از لنزهای چشمی ضروری است.

خبرگزاری فارس: افراد برای استفاده از لنزهای چشمی به چشم پزشک مراجعه کنند
  •  

کیومرث نوروزپور دیلمی امروز در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری فارس در ساری با اشاره به اینکه برخی افراد بدون مراجعه به چشم پزشک و معاینه از لنزهای چشمی استفاده می‌کنند، اظهار داشت: احتمال دارد در صورت وجود زمینه بیماری عفونی در چشم فرد مبتلا به کدورت قرنیه چشم، تاری چشم و یا حتی پیوند قرنیه شود.

وی ادامه داد: اگر افراد قصد استفاده از لنزهای چشمی را دارند، قبل از استفاده باید توسط چشم پزشک به صورت کامل معاینه شوند.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران بیان‌ داشت: افراد لنزهای چشمی را از مراکز چشم پزشکی خریداری کنند.

متخصص چشم و فلوشیت قرنیه با تاکید بر رعایت موارد نگهداری لنزهای چشمی، اظهار داشت: در صورتی که علائمی از جمله تاری دید، قرمزی چشم و احساس وجود جسم خارجی در چشم بلافاصله به چشم پزشکی مراجعه کنند.

نوروزپور با اشاره به اینکه مشاهده شده برخی افراد لنزهای رنگی چشم را به صورت مشترک استفاده می‌کنند، افزود: به هیچ وجه این کار توصیه نمی‌شود به دلیل اینکه استفاده مشترک از لنزهای چشمی خطر ابتلا به عفونت‌ها و بیماری‌های چشمی را افزایش می‌دهد.

وی تصریح کرد: استفاده از لنزهای چشمی برای افرادی که شماره عینک بالایی دارد و یا به دلایلی از جمله ورزش نمی‌توانند از عینک استفاده کنند توصیه می‌شود.

 

 

جراحی پلاستیک پلک(جوان ایرانی

جراحی پلاستیک پلک

چشم و اطراف آن مهمترین عناصر صورت می‌باشند. همان‌ طور که سن بالا می رود پلکها کشیده و پوست آن شل شده و ماهیچه‌های ظریف داخل پوستی ضعیف می‌گردند. به دنبال آن، چربی‌های زیادی زیر پلک بالا و پایین جمع شده و به آن حالت پف‌ آلود می‌دهند.

همچنین با سنگینی‌ای که ایجاد می‌کنند باعث افتادگی ابرو می‌شوند. بدنبال آن علاوه بر آنکه شما مسن تر به نظر می‌رسید، ممکن است چهره‌ تان خسته وبی‌ حوصله به نظر آید. چنانچه این حالت شدید باشد، حتی امکان دارد دید شما را مختل نماید.

چه کسانی برای جراحی پلاستیک پلک مناسب هستند؟
خانمها یا آقایانی که پلک‌های پایین یا بالای آنها حالت پف آلود دارد، یا در قسمتهایی برجسته بوده، یا افتادگی و یا پوست اضافی دارد و مایلند چهره‌شان تغییر کند تا جوان‌ تر و شاداب‌تر به نظر برسند، کاندید این عمل هستند. این عمل علاوه بر مزایای فوق می‌تواند حس اعتماد به نفس را در فرد تقویت نماید.

البته نباید تصور شود که با این عمل تمام مشکلات زیبایی صورت و یا مشکلات روحی و جسمی حل می‌گردد. بنابراین بسیار اهمیت دارد که فرد از نظر روحی و روانی با ثبات بوده و انتظارات معقولی از نتایج جراحی داشته باشد. بلفاروپلاستی ممکن است همراه با جراحی‌های دیگر همچون بالا بردن ابروکشیدن پوست پیشانی و یا صورت انجام پذیرد.

جراحی پلاستیک پلک چه عوارض و پیامدهایی دارد؟
همانند دیگر جراحیها بلفاروپلاستی هم ممکن است با پیامدها و یا عوارضی همراه باشد. پیامدهایی همچون تورم، کبودی، بی‌حسی پوست پلک، تغییراتی در بینایی همچون دوبینی گردد که در مدت کوتاهی بهبود یافته و هیچگونه اثری از آن برجا نمی ماند. عوارض این جراحی گرچه بسیار نادرند، ولی ممکن است اتفاق بیفتد. همانند باقیماندن جای برش، افتادگی پلک و یا آسیب به قرنیه.

چگونه باید آماده شوید؟
در جلسه مشاوره ابتدا تاریخچه دقیقی از وضعیت پزشکی و سلامت شما اخذ می‌شود. پزشک باید از هرگونه بیماری احتمالی مثل دیابت، تیروئید، بیماری‌های قلبی و عروقی، کلیوی، کبدی و اعصاب در شما مطلع گردد. هر دارویی که مصرف می‌کنید، باید به اطلاع پزشک‌تان برسد. همچنین بیماری‌های چشمی آب سیاه، آب مروارید، خشکی چشم و یا اختلالات دید را با پزشک در میان بگذارید.

سپس یک معاینه دقیق به خصوص از پلک‌ها و صورت شما به عمل می‌آید. در این معاینه پزشک به وضع پلک‌ها میزان پوست اضافی آن، کیسه‌های چربی در پلک بالا و پایین، افتادگی پلک و وضعیت ابرو توجه می‌نماید. عکسهای فوتوگرافی از چشمانتان تهیه می‌شود. این عکس‌ها که از جهات و زوایای مختلفی گرفته می‌شود، به برنامه‌ ریزی عمل جراحی و ارزیابی نتایج کوتاه و بلند مدت کمک می‌نماید.

شما از دو هفته قبل از جراحی از هرگونه دارو که باعث اختلال در انعقاد خون می‌شود مثل آسپیرین، پروفن و مفنامیک اسید، باید اجتناب کنید. همچنین از دو هفته قبل تا دو ماه بعد از جراحی از کشیدن سیگار و قرارگرفتن در معرض نور شدید آفتاب پرهیز نمایید. در مشاوره نهایی درمورد انتظارات شما و آنکه چقدر می‌تواند واقعی باشد و نتیجه عمل بحث خواهد شد.

عمل جراحی پلاستیک پلک :
این عمل معمولا به صورت سر پایی و حداکثر با اقامت چند ساعته در کلینیک انجام می‌شود. در اکثر موارد عمل با استفاده از داروهای بی‌حس‌ کننده موضعی همراه با داروهای تزریقی آرامبخش صورت می‌پذیرد. اگر قرار باشد که هر دو پلک بالا و پایین جراحی شود، ابتدا در پلک بالا، مقداری از پوست و یا ماهیچه زیرآن و غدد چربی اضافه را برداشته و سپس پوست را با استفاده از نخهای بسیار ظریف بخیه می‌کنند.

آنگاه پلک پایین را با استفاده از برش‌هایی که یا داخل پلک و یا درست زیر مژه‌و روی پوست است باز کرده و مانند پلک بالا پوست ماهیچه و چربی های اضافه برداشته می‌شود. خوشبختانه به علت قرارگرفتن این برشها در چین‌های طبیعی و روش دقیق و ظریف بستن برش‌ها معمولا پس از مدتی اثر بسیار کمی از آنها قابل رویت است.

بعد از جراحی پلاستیک پلک چه نکاتی راباید دانست و رعایت کرد؟
جراحی حدوداٌ ۲ ساعت به طول می‌انجامد و پس از چند ساعت از کلینیک یا بیمارستان مرخص می‌شوید. بعد از عمل ممکن است کمی درد، تورم، کبودی، اختلال در دید، دوبینی و بی‌حسی پلکها را احساس نمایید. از مسکن‌هایی مثل استامینوفن برای تسکین می‌توان استفاده کرد ولی از خوردن آسپرین و پروفن خودداری کنید. برای دو روز اول استفاده از کمپرس یخ از میزان تورم می‌کاهد. در روز چهارم به پزشک مراجعه نموده تا پس از بررسی بخیه‌ها کشیده شود.

درزمان ترخیص از کلینیک نکات زیر را خاطر داشته ودر دوهفته اول رعایت نمایید:
۱٫  از بلندکردن اجسام سنگین (بیش از ۱۰ کیلوگرم) اجتناب کنید.

۲٫  شنا نکنید.

۳٫  هنگام خواب سر بالاتر از بدن باشد.

۴٫  دستورات پزشک خودرادر موردتمیز کردن چشم و استفاده از پماد و یا قطره رعایت کنید.

۵٫  در صورت بروز هرگونه درد مجدد و یا شدید، اختلال در بینایی، تورم چشم، خونریزی، درد در قفسه سینه، تنگی نفس و تپش قلب غیر طبیعی بلافاصله با پزشک خود و یا بیمارستان تماس بگیرید.

نتایج:
زخم محل جراحی گاهی شش ماه و یا بیشتر زمان لازم دارد تا محوگردد. در پلک بالا گاهی دانه‌های سفید که حاوی چربی است دیده می‌شود که پزشک به راحتی وبه طور سر پایی آنها را بیرون می‌آورد. در شش ماه اول در حد امکان از قرارگرفتن در معرض نور خورشید خودداری کنید.

در اکثر بیماران نتیجه رضایت‌ بخش است و آنها از شکل پلکها و قیافه جوان‌تر و شاداب‌تر خودخرسندند. برای برخی ممکن است افتادگی پس از چند سال مجدداً ایجاد شود ولی برای برخی تاپایان عمر نتایج خوب پا برجاست

***********************************

 

سزارین ممکن است تغییرات اپی ژنتیک شود
توسط کلس Keisu
سزارین
تصویر به تصویر می کشد عمل سزارین. اعتبار: BruceBlaus / ویکیپدیا / CC BY 3.0

(قابل تعویض Xpress پزشکی)-A مطالعه جدید از موسسه کارولینسکا نشان می دهد که روش زایمان می تواند یک اثر در سلول های بنیادی از نوزاد تازه متولد شده را داشته باشد. این یافته ممکن است مورد علاقه برای درک اینکه چرا افراد متولد شده توسط عمل سزارین از نظر آماری افزایش خطر ابتلا به بیماری های ایمنی داشته باشد. با این حال، آن است که هنوز مشخص نیست در صورتی که این به اصطلاح مکانیسم اپی ژنتیک به طور موقت و یا در طول زمان باقی مانده است.  تحویل توسط سزارین انتخابی در حال افزایش است به شدت در سراسر جهان، و امروز از شایع ترین عمل جراحی در زنان بارور است. در میان کسانی که متولد شده به روش سزارین، افزایش خطر ابتلا به برخی بیماری ها، مانند آسم، نوع 1، دیابت، چاقی و بیماری سلیاک، متوجه شده است. تا به امروز، علل این ارتباط آماری کرده اند ناشناخته است. می گوید: "مکانیسم های بیولوژیکی مستعد کننده جنین یا نوزاد تازه متولد شده به یک بیماری خاص در مراحل بعدی زندگی پیچیده هستند و در هر دو عوامل ژنتیکی و محیطی در طول سال های شکل گیری بستگی دارد" توماس Ekström، استاد سلولی مولکولی. "در این مطالعه، تمرکز ما بر این بوده است که آیا راه نوزاد متولد شده است می تواند تاثیر بر سطح سلولی به شکل تغییرات اپی ژنتیک در DNA داشته باشد." تغییرات اپی ژنتیک در DNA از هسته سلول رخ می دهد که عوامل محیطی تاثیر می گذارد راه ژن ها بدون تغییر در کد ژنتیکی واقعی کد گذاری شده. بنابراین، ژن ها می توان در تغییر و خاموش را به انطباق عملکرد بدن پس از ضروریات محیط اطراف است. امروز، ما می دانیم که مواد سمی و یا رژیم غذایی می تواند از تغییرات اپی ژنتیک، که در برخی موارد حتی می تواند به نسل بعد منتقل شود.

در مطالعه حاضر، در مجله آمریکایی زنان و زایمان منتشر شده، محققان تغییرات اپی ژنتیک در سلولهای بنیادی از خون بند ناف طبقه بندی شده اند بررسی شده است. پس از تجزیه و تحلیل اپی ژنتیک جهانی از 43 نوزاد، از آنها 18 انجام سزارین شده بودند، انجام شد. در نهایت، DNA از 12 نوزاد (6 سزارین) برای منبع خاص ایالات اپی ژنتیک ژنوم گسترده ای استفاده شد. نتیجه نشان می دهد تفاوت های خاص اپی ژنتیک در دو گروه تقریبا در 350 منطقه DNA، از جمله ژن های شناخته شده در فرآیندهای کنترل سوخت و ساز بدن و دفاع ایمنی بدن نقش داشته باشد.

"در طول زایمان، جنین به سطح تنش، که در راه مثبت خواهد جنین برای زندگی در خارج رحم آماده افزایش قرار گرفتن در معرض، می گوید:" میکائیل نورمن، متخصص اطفال و استاد نوزادان. "این فعال از 'سیستم های دفاع جنین رخ نمی دهد وقتی که یک عمل سزارین انجام شده است قبل از شروع کار، که به نوبه خود می تواند یک علت احتمالی برای تفاوت توجه بین گروه.

با استفاده از این مطالعه جدید، محققان امیدوارند به اضافه دانش مهم برای درک بیشتر از چگونگی عمل سزارین ممکن است بیان ژن در سلولهای بنیادی خون و عملکرد سیستم ایمنی بدن را در رابطه با سلامت و بیماری در مراحل بعدی زندگی تأثیر می گذارد. با این حال، آنها نیز اشاره می کنند که در آن هنوز ناشناخته است که آیا تفاوت که در نوزادان مورد مطالعه یافت شد بیش از یک مدت زمان طولانی تر باقی می ماند، و به این ترتیب در واقع تاثیر بر خطر ابتلا به بیماری های آینده داشته باشد. بنابراین تحقیقات بیشتری باید در این زمینه انجام شود.

*******************************************************

غذاهای سرشار از استروژن

و از گردن تا کمر برایش بریسینگ بسته‌اند

میوه ها: سیب، خرما، آلو، گیلاسسبزی ها: چغندر، هویج، گوجه فرنگی، سیب زمینی ، زیتون، خیار، بادمجان، فلفل و کلم بروکلیغلات: جو، جو دو سر، گندم، برنجدانه ها: ، تخم بذرکتان، 
رازیانه، تخمه آفتابگردان، یونجهبذرکتان غذای فوق العادهای برای تامین استروژن ضروری بدن در زمان قبل و بعد از یائسگی است. اگر بذرکتان روزانه مصرف شود از آنجا که حاوی فیتواستروژن است بیماری های قلبی را نیز در حداقل نگه می دارد. بذرکتان هم چنین باعث بهبود عملکرد کبد می شود و خشکی و خارش پوست شما را بهتر می کند و همین طور به شفاف شدن موهای شما و درمان اگزما و پسوریازیس کمک می کند.

لوبیاها: سویا، لپه، لوبیا چشم بلبلی

غذاهای شامل سویا گزینه خوبی هستند تا دوز روزانه استروژن شما را تامین کنند. فرآوردههای سویای حاوی استروژن شامل اقلام زیر هستند: رشته فرنگی سویا، شیر سویا، توفو، ماست سویا، پنیر سویا و آرد سویا.سویا هم چنین یک منبع عالی برای تامین کلسیم است. زمانی که درگیر یائسگی هستید و یا زمانی که با موفقیت از آن گذشته اید، به این ماده معدنی، نیاز جدی دارید.گیاهان و ادویه ها: سیر، جعفری، شبدر، زنجبیل، آویشن پونه کوهی

غذاهایی که مانع تولید استروژن می شوند 

میوه ها: مرکبات، توت ها،انگورها، انجیرها، لیمو و آناناس
سبزی ها: کلم، لوبیای سبز، پیاز، کدودانهها: ارزن، برنج سفید، آرد سفید

××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××

بهترین ها برای تقویت موهای بلند

با ماساژ سر توسط روغن داغ (ولرم) ،گردش خون و رشد سلول های پوستی افزایش پیدا می کند . و هم چنین سبب تحریک فولیکول های مو می شود .

همیشه زنان و دختران جوان دوست دارند زیبا به نظر برسند و دارا بودن موهای بلند، سالم و ابریشمی به این زیبایی کمک می کند.

۱-رزماری: رزماری فقط برای تقویت عطر و طعم در پخت و پز استفاده نمی شود،  بلکه این گیاه دارای خواص آنتی اکسیدان برای رشد مو نیز است . وجود گوگرد و سیلیس در روزماری مانع ریزش مو و هم چنین جلوگیری از رشد موهای سفید می شود . ما به دو روش می توانیم از رزماری استفاده کنیم ، که اولین روش عبارت است از مخلوط کردن دو قطره از اسانس رزماری با روغن های زیتون ،نارگیل و بادام و سپس قرار دادن آن بر روی پوست سرتان . پس از گذشت ۳۰ دقیقه آن را کامل بشویید .

۲-روغن داغ : با ماساژ سر توسط روغن داغ (ولرم)  ،گردش خون و رشد سلول های پوستی افزایش پیدا می کند . و هم چنین سبب تحریک فولیکول های مو می شود .استفاده از روغن های زیتون ،بادام و نارگیل بسیار توصیه می شود زیرا به این روغن ها هیچ گونه مواد شیمیایی افزوده نشده است و کاملا طبیعی و سالم می باشند .

۳-ترکیب موز ، تخم مرغ ، شیر و عسل : در بازار شامپوهای تقویت کننده بسیاری وجود دارند که بدون شک با مواد شیمیایی پر شده اند و بسیار گران هستند و هم چنین قول نتایج عجیب و غریب می دهند . اما شما می توانید در خانه در عرض چند دقیقه ترکیب بسیار مفیدی را آماده کنید که عبارت است از :یک موز له شده -یک عدد تخم مرغ -سه قاشق غذاخوری شیر -سه قاشق غذاخوری عسل .بعد از مخلوط کردن آن ها ،بر روی پوست سرتان قرار دهید و پس از ۳۰ دقیقه آن را به طور کامل بشویید .



استفاده از اپلیکیشن Tapatalk

با عرض سلام خدمت اعضاء محترم «انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی، اشتارگارت و لبر در ایران».

همونطور که استحضار دارید، در نظرسنجی اخیر که در مورد آمار کاربران دیوایس‌های اندرویدی بود، نیمی از اعضاء کاربری این نوع دستگاه‌ها رو اعلام کردند. تعداد انجمن‌های ایرانی که با این سیستم کار می‌کنند بسیار کم هستند و این امکان برای این انجمن بسیار ارزشمند هستش.

کاربران انجمن از این پس قادر هستند با نرم‌افزار کم حجم Tapatalk (تپ اِ تاک) انجمن رو روی گوشی یا تبلت و یا لپ‌تاپ اندرویدی خودشون مرور کنند. مزیت این‌گونه مرور، بی‌نیازی از سیستم کامپیوتر، سرعت بارگذاری فوق‌العاده و دسترسی به دسته‌بندی خلاصه شده هستش؛ همچنین با این نرم‌افزار قادر هستید آخرین مطالب رو مشاهده و در صورت تمایل مطلب ارسال کنید.

ابتدا لازمه که این برنامه رو از مارکت‌های ایرانی و یا از لینک زیر با حجم 4 مگابایت به طور مستقیم دریافت کنید:
دانلود برنامه ی Tapatalk Forum App v2.4.13

پس از نصب برنامه، از قسمت بالا-راست واژه‌ی rpsiran رو جستجو بفرمایید:
   

پس از جستجو، انجمن ما ظاهر شده و جهت ذخیره در سیستم، ابتدا دکمه‌ی + و جهت بارگذاری انجمن عنوان اصلی رو لمس می‌کنیم:
   

پس از انتخاب انجمن، صفحه‌ی «جدول زمانی» رو مشاهده می‌کنید که جدیدترین ارسال‌ها در بالاترین بخش لیست شدند:
   

با تپ(لمس) روی لوگوی تپاتاک واقع در بالا-چپ، بخش مرور رو انتخاب می‌کنیم:
   

حالا صفحه‌ی اصلی انجمن به صورت زیر قابل نمایش هست:
   

وارد انجمن دلخواه شده و مطالب رو مرور می‌کنیم:
   

چند نکته:
1- بهتره در ابتدا در سیستم Tapatalk ثبت نام کنید.
2- از بخش تنظیمات قادر هستید رنگ زمینه و متن رو به حالت Dark تنظیم کنید.
3- جهت ارسال مطلب می‌بایست از طریق منوی Sign-in or Join به انجمن‌ها ورود کنید.

امیدوارم که این امکان مورد پسند و توجه شما عزیزان قرار گرفته باشه.

***************************************************************

در انجمن‌ها در هر تاپیک به همین شکلی که الان پست رو ارسال کردید؛ قادر هستید که پست ارسال کنید.

در مورد ارسال تاپیک هم با ورود به انجمن مربوطه (مثلاً برای ارسال اخبار در انجمن اخبار) و کلیک بر روی دکمه‌ی «موضوع جدید» می‌تونید تاپیک یا موضوع جدیدی ایجاد کنید.

برای شروع؛ با مراجعه به انجمن «گفتگوی آزاد»
http://forum.rpsiran.ir/forumdisplay.php?fid=19 در مورد موضوع خاصی با کلیک بر روی «موضوع جدید» بحث در مورد موضوع خاصی رو ایجاد کنید و یا در تاپیک «گفتگو پیرامون افتتاح انجمن» http://forum.rpsiran.ir/showthread.php?tid=3 در مورد افتتاح انجمن‌ها به گفتگو بپردازید.

توجه داشته باشید که بحث و گفتگو پیرامون عنوان تاپیک انجام می‌شه؛ مثلاً در این تاپیک که مخصوص راهنمایی هست؛ داستان کوتاه یا شعر نمی‌نویسیم.

***********************************************

در وبلاگ قبلی تمامی مطالب به صورت ستونی دسته بنده شده بود و تنها چند پست جدید در بالا قرار می‌گرفت؛ اما در اینجا صفحه‌ی اصلی انجمن کاملاً به دسته‌بندی اختصاص داره و در صورت مرور بخش دلخواه، به راحتی قادر هستید وارد انجمن مربوطه بشید و تاپیک مورد علاقه‌تون رو با توجه به عناوین مرور بفرمایید. در هیچ سیستم تحت وبی نمایش تمامی محتوا امکان‌پذیر نیست و دسته‌بندی به همین دلیل انجام می‌شه.

برای مثال؛ «
انجمن گفتگوی آزاد» رو ملاحظه بفرمایید. این بخش تنها شامل 7 تاپیک هست که طبق سلیقه و هدفتون قادر هستید یکی رو انتخاب کنید. یا مثلاً همین انجمن «انجمن پیشنهادات و انتقادات» رو ببینید... این بخش هم شامل 7 تاپیک هست که باز با توجه به نیازتون وارد یکی از تاپیک‌ها شده و بحثتون رو ارسال می‌کنید؛ حتی در صورت عدم وجود تاپیک مربوطه قادر هستید تاپیک جدیدی آغاز کنید.

پس عملاً کثرت تاپیک وجود نداره و فقط می‌بایست انجمن مورد نظر رو انتخاب کنیم.

حالا فرض می‌کنیم شما قصد مرور مطالب یا ارسال مطلب ندارید و فقط ارسال‌های جدید مدنظر شماست. در این‌صورت با مراجعه به صفحه اصلی انجمن‌ها و مشاهده‌ی تصویری که شبیه به چراغ روشن یا خاموش هست پی می‌بریم که در اون بخش ارسالی وجود داره که ما ندیدیم. اگر به موضوعات اون انجمن علاقمند نباشید، با کلیک روی اون چراغ، انجمن رو به عنوان خوانده شده در نظر می‌گیریم.

همچنین آخرین ارسال هر انجمن در بخش «آخرین ارسال» در صفحه اصلی قابل دسترسی هست.

راه دیگه اینه که در بالا-راست لینک‌های «نمایش ارسال‌های جدید» و «نمایش ارسال‌های امروز» وجود دارند که به ترتیب ارسال‌های خوانده نشده و جدید و دیگری؛ ارسال‌هایی که در 24 ساعت گذشته انجام شده، براتون لیست خواهد شد.

همه‌ی این امکانات و چند امکان دیگه در
صفحه‌ی اصلی وب‌سایت یا پرتال موجود هست.

**************************************************

شما به دلیل اینکه مدیر انجمن هنرمندان هستید؛ گزینه‌های مدیریت در اون انجمن، از جمله ویرایش بدون محدودیت فعال هستش. اما در مورد انجمن‌های دیگه؛ سیستم شما رو به عنوان کاربر عادی می‌شناسه و کاربران عادی تنها 15 دقیقه فرصت ویرایش؛ به دلایل تصحیح غلط املایی و اصلاح متن پست دارند و پس از اون اجازه‌ی ویرایش وجود نداره.

*************************************

سلام داداش علی میشه از اول ثبت نام تو کادر نام کاربری حروف لاتین رو حساس کرد تا ثبت نام کنندگان نتونن با نام لاتین وارد شوند؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟این موضوع رو هم حاج آقا ابراهیمی هم مطرح کرده بودن.

پاسخ: بله، امکانش با برنامه‌نویسی وجود داره؛ اما اینگونه تغییرات رو اگر مدیران کل درخواست کنند حتماً لحاظ می‌کنم. البته تمامی کاربران به تایید مدیریت می‌رسند که در اون مرحله امکان تعویض نام کاربری وجود داره.

***************************************************************************

یه پیشنهاد داشتم میشه یه بخشی رو برای نرم افزار راه اندازی کنی کاربران بتونن نرم افزار مورد نیازشونو اونجا درخواست کنن و در صورت وجود لینک دانلود رو بذارن برا دانلود.این بخش فقط مربوط به نرم افزار نباشه بلکه فایل های پی دی اف ، ورد ،پاورپینت و غیره هم باشه.

پاسخ: در انجمن «علم و فناوری» دقیقاً به همین عناوینی که اشاره فرمودید، پرداخته می‌شه. تنها می‌بایست برای هر موضوع یک تاپیک جداگانه ایجاد بشه. مثلاً معرفی نرم‌افزار یک تاپیک و برای درخواست نرم‌افزار هم تاپیک جدا داشته باشه. برای سازماندهی این‌گونه بخش‌ها لطفاً با آقا حسین هماهنگی کنید.

*********************************************

لطفا بفرمائید ایاامکان افزایش حجم دریافتی فایلها درانجمن هنرمندان از1m بیشتر وجوددارد؟
ونیزدرانجمن مطالب جالب وخواندنی ؟

وایجادانجمنی مجزا برای ارسال تصاویر فیلم وکلیپ وموسیقی و...جالب بصری وشنیداری ..باتوجه به اینکه اثارخودشان نیست ؟

پاسخ: در حال حاضر متاسفانه به دلیل محدودیت فضای میزبانی وب، امکان افزایش حجم فایل‌های آپلودی کاربران میسر نیست و بهتره جز انجمن هنرمندان، در بخش‌های دیگه از وب‌سایت‌های خدمات آپلود استفاده بشه. شاید در آینده این محدودیت برداشته بشه.

به دلیل اینکه فایل‌های جالب توجه جزو مطالب نیازمند به نظرات کاربران نیستند، انجمن «مطالب جالب و خواندنی» برای این منظور مناسب هست؛ به این‌صورت که برای هر موضوع یک تاپیک ایجاد کنید و در هر پست فایل‌های صوتی و تصویری خودتون رو به اشتراک بگذارید.

*******************************************

 پاسخ: به دلیل اینکه تقویم این سیستم میلادی هستش و کاربرد چندانی نداره، غیر فعال شده.

تنظیمات ساعت هم از بخش: کنترل پنل کاربر -> ویرایش تنظیمات -> تنظیمات تاریخ و ساعت طبق سلیقه‌ی هر کاربر و منطقه‌ی زمانی قابل تنظیمه. همینطور اندازه‌ی کل متون با ابزاری که در بالای انجمن قرار داده شده، قابل تنظیم هستش.

***********************************

پاسخ: تاپیک احادیث رو خودتون ایجاد کردید که از همه نظر خوب بود و این هوشمندی شما رو می‌رسونه؛ تنها کاری که بنده کردم این بود که با اجازتون عنوان مناسب‌تری برای تاپیک شما انتخاب کردم؛ مثل همین تاپیک. چون عنوان تاپیک می‌بایست چکیده‌ای از متن تاپیک رو در بر داشته باشه تا محتوای تاپیک برای کاربر قابل حدس باشه.

به مرور زمان مرور کلی انجمن براتون ساده‌تر می‌شه و دسترسی و تسلط شما به کل انجمن بهتر می‌شه. با چند روش ساده می‌تونید به کل مطالب دسترسی داشته باشید و هر زمان که وارد انجمن شدید؛ مطالب جدید رو مطالعه کنید:

1- هر تاپیک رو در یک تب (Tab) مرورگر باز کنید تا به تمامی تاپیک‌های مورد علاقتون دسترسی داشته باشید.
2- در صفحه‌ی اصلی وب‌سایت اخبار و مقالات به نمایش در میاد؛ درست مثل وبلاگ قبلی. اگر به این بخش‌ها علاقه‌مند هستید به جای ورود به انجمن اخبار و مقالات، صفحه‌ی اصلی رو مطالعه بفرمایید. اخبار و مقالات جدید، در بالاترین قسمت قرار می‌گیره.
3- در بالای صفحات انجمن‌ها 2 لینک وجود داره: «نمایش ارسال‌های جدید» و «نمایش ارسال‌های امروز» که با یک کلیک قادر هستید به ارسال‌هایی که بعد از آخرین ورود شما ثبت شده و یا به کل ارسال‌هایی که در روز فعلی ایجاد شده، دسترسی داشته باشید.
4- اگر به سمت راست عناوین انجمن‌ها در صفحه‌ی اصلی دقت کنید یک تصویر دایره‌ای وجود داره که در صورتی که در اون انجمن تاپیک یا پست خوانده نشده‌ای (جدید) توسط شما وجود داشته باشه، اون دایره به شکل فلش آبی در میاد. اگر علاقه‌ای به مطالب انجمن مربوطه ندارید، با کلیک روی همون تصویر دایره‌ای شکل، کل مطالب اون انجمن رو به عنوان «خوانده شده» در نظر بگیرید.
5- زمانی که انجمنی رو باز می‌کنید، عنوان تاپیک‌های جدید و یا تاپیک‌هایی که در اون پست جدید ارسال شده به صورت کلفت یا Bold به نمایش در میاد که به راحتی پست‌ها و تاپیک‌های جدید قابل تشخیص خواهند بود.

به طور کلی؛ اگر تاپیک مخصوصی در مورد موضوع خاصی موجود هست، می‌بایست با ورود به تاپیک مربوطه پست خودمون رو ارسال کنیم و در غیر این‌صورت باید تاپیک جدید باز کنیم. قطعاً به مرور زمان دوستان با روال اصولی کار بیشتر آشنا خواهند شد.
****************************

چرادرباکس مربوطه هرتاپیک درقسمت نوارابزارمثلابرای تغییررنگ فونت یازیرخط کردن و...علائم وحروف اضافی درج میشه وضمنا اندازه قلم ونوع قلم هم فعال نیستن؟؟

پاسخ: چون پست شما مرتبط با این تاپیک بود؛ ادغامش کردم.

اون علائم اضافی نیستند و به اونها تگ یا علائم BB-Code یا کدهای مخصوص انجمن‌ها می‌گیم. برای اطلاعات بیشتر در بخش راهنما:
http://forum.rpsiran.ir/misc.php?action=help&hid=7

اندازه و نوع قلم در بخش ادیتور فعال هستند؛ اما بهتره اندازه‌ها رو تغییر ندیم تا مشکلی در خصوص مطالعه‌ی کاربران پیش نیاد و یکنواختی و استاندارد متون حفظ بشه.

*****************************************

دلیلی داشت که شما تاپیک افراد انلاین رو برداشتی؟؟؟؟؟به نظر میرسید برای اعضا خوب بود

پاسخ: خیلی از امکانات انجمن به صورت آزمایشی هستند و ممکنه به مرور زمان دستخوش تغییر و تحول بشه؛ از جمله امکان پرش به بخش‌های مختلف. این امکان رو به دلایل زیر لغو کردم:

1- سرعت بارگزاری بیشتر صفحات
2- اجتناب از موازی کاری
3- استفاده‌ی عمومی نداشت

در صفحه‌ی اصلی تمام انجمن‌ها در دسترس هستند و کاربر قادر هست در یک تب جداگانه به انجمن مورد نظر دسترسی داشته باشه. همچنین افراد آنلاین در پایین صفحه اصلی قابل مشاهده و با کلیک روی «[لیست کامل]» محل حضور هر کاربر مشخصه. برای مشاهده افراد آنلاین جدید، کافیه صفحه اصلی رو در تب جدا رفرش(نوسازی) کنید. البته بهتره لیست کامل افراد آنلاین رو (
http://forum.rpsiran.ir/online.php) در تب جداگانه داشته باشید؛ چرا که این صفحه به طور خودکار هر دقیقه رفرش می‌شه.
همچنین لینک‌های پیام خصوصی، کنترل پنل کاربر، جستجو و صفحه اصلی انجمن در بالای تمامی صفحات موجود هست.

***********************************************

لطفابفرمائید چرابعضی ازپستهای ارسالی من درتاپیکهای مختلف مثلاتبریک تولداقامهدی که به علت بسته بودن موضوع مجبورا درگپ وگفتگوارسال کردم را یا پاسخ یکی ازارسالهای مرضیه خانوم درموردهمراه که بنده نوشته بودم من دنبال همراه همیشگی هستم ،ونمونه های دیگر...چه ایرادی داشت که اقدام به حذف انهانمودید

پاسخ: جواب کلی من به شما «عدم دقت» هستش؛ برای مثال ما تاپیکی تحت عنوان «پیگیری وضعیت ارسال‌های کاربران - دلایل حذف، ویرایش و انتقال» داریم، اما جنابعالی این بحث رو در این تاپیک مطرح کردید. یا مثلاً تاپیکی تحت عنوان «دل‌نوشته‌های مذهبی» داریم و شما «یک تصویر بدون متن» در تاپیک گپ و گفت روزانه ارسال می‌کنید. با این حال پست شما به تاپیک مربوطه منتقل شد. همچنین پست شما در مورد تبریک به تاپیک مربوطه منتقل شد. در مورد همراه همیشگی هم بنده همچین پستی ندیدم.

به طور کلی هر پست می‌بایست در تاپیک مرتبط و یا انجمن مرتبط ارسال بشه و این مورد تاکنون بارها مطرح شده و خود شما که مدیریت انجمنی رو بر عهده دارید، می‌بایست این موارد رو مدنظر داشته باشید. در حال حاضر تا حد ممکن پست‌ها منتقل می‌شن و حذف نمی‌کنیم.

البته به زودی قوانین کلی انجمن‌ها تدوین می‌شه و جای هیج نگرانی و به قول شما سوء تفاهم باقی نمی‌ذاره.

******************************

چطورمیشه فایل پیوستی رودرباکس موردتظروزیرمطالب ونوشته هایاهرقسمت ازصفحه که مدنظرمونه قراربدیم؟؟

 

پاسخ: اگر دقت کنید پس از پیوست فایل و پیش از ارسال مطلب، دکمه‌ای با عنوان «افزودن به ارسال» وجود داره که کدی شبیه به (attachment=x) به شما می‌ده که با جابه‌جا کردن اون تکه کد قادر هستید پیوند پیوست رو به مکان دلخواه پست منتقل کنید.

اگر منظور شما صرفاً درج تصویر هست، لطفاً مراحل زیر رو دنبال کنید:

1) حصول URL تصویر
جهت درج تصویر در پست، ابتدا می‌بایست آدرس اینترنتی تصویر مورد نظر رو داشته باشید. چنانچه تصویر در کامپیوتر شما موجود هست؛ ابتدا باید تصویر مورد نظر رو دی یکی از وب‌سایت‌های مخصوص آپلود تصویر، آپلود کرده و آدرس اینترنتی یا URL تصویر رو حاصل کنید.
اگر تصویر در صفحات وب موجود هست، با کلیک راست روی تصویر و انتخاب گزینه‌ی Copy Image Location (در مرورگرهای مختلف متفاوت هست) آدرس اینترنتی تصویر رو به دست بیارید.

همچنین برخی از وب‌سایت‌هایی که امکان آپلود تصاویر رو به شما می‌دن، به صورت زیر هستند:
http://xum.ir
http://upcity.ir
http://uploadax.com
http://up.iranxm.com
http://axopic.com
http://upload.fapatogh.com
http://u4m.ir
http://uploadco.ir


2) درج تصویر در ادیتور
با کلیک بر روی آیکون درج تصویر (تصویر کوه و خورشید) و وارد کردن (Paste) آدرس اینترنتی تصویر، کدی داخل ادیتور ایجاد خواهد شد که با جابه‌جا کردنش، قادر هستید تصویر رو به منطقه‌ی دلخواه منتقل کنید. قطعه کد با [img] شروع و با [img/] تموم می‌شه و بین این دو آدرس قرار می‌گیره.

3) تنظیمات پیشرفته
با انتخاب قطعه کد درج تصویر و استفاده از آیکون‌های تراز، قادر هستید تراز عکس رو در وسط، راست و یا چپ تنظیم کنید. همچنین برای تنظیم اندازه‌ی تصویر در بخش باز شونده‌ی کد، اندازه رو درج می‌کنید، در این قسمت و به این شکل: [img=100x150] که عکس رو به سایز 100 در 150 پیکسل تغییر می‌ده.

4) مثال
آدرس اینترنتی تصویر آواتار شما به صورت
http://forum.rpsiran.ir/uploads/avatars/avatar_19.jpg هستش. درج این تصویر به ساده‌ترین شکل به صورت زیر هستش:

**************************************************

لطفا درمورد تاپیک هنرمندان بیشتر توضیح بدین که چطور باهاش کارکنیم .. مثلایه فایلی رومیخوایم ارسال کنیم؟؟

1- اگر فایل شما تصویری باشه، می‌تونید از طریق ادیتور پیشرفته که امکاناتی مثل درج آدرس اینترنتی؛ درج ایمیل و درج تصویر و... اقدام کنید. به این صورت که با کلیک روی آیکون تصویر کلیک کرده و آدرس عکس خودتون رو وارد کنید؛ البته واضح هست که قبلاً عکس مورد نظر رو از طریق وب‌سایت‌های آپلود تصاویر مثل http://xum.ir یا http://upcity.ir و مشابه اینها آپلود کرده باشید و آدرسش رو بدونید.

2- اگر فایل شما غیر تصویری باشه باز هم پس از آپلود فایل در وب‌سایت‌های مخصوص، لینک فایل رو به وسیله‌ی آیکون درج لینک در جعبه‌ی متن پست‌ها قرار بدید.

3- از طریق پیوست فایل به پست که در قسمت پایین ادیتور پیشرفته قرار داره قادر هستید هر فایلی رو از جمله عکس ضمیمه‌ی پست کنید؛ به این صورت که با کلیک روی دکمه‌ی Browse فایل مورد نظر رو انتخاب و روی دکمه‌ی «افزودن پیوست» کلیک می‌کنیم. البته توجه داشته باشید که در حال حاضر هر کاربر محدودیت پیوست با حجم 1 مگابایت رو داره.
**********************************************************

معما:در ابتدا می‌بایست طرح کامل و شسته رفته‌ای داشته باشید و پس از اون با دوستان مطرح کنید و ببینید آیا کسی مایل به مشارکت هست یا خیر؟ امتیازات و جایزه و... هر چه که مد نظر شماست می‌بایست در طرح مربوطه مشخص باشه. اگر قرار باشه بنده مسابقه‌ای جایزه‌دار رو طرح کنم، حتماً فکری برای جایزه‌اش هم می‌کنم!

این بحث چون به مسائل بهبود کیفی انجمن مربوط نمی‌شه، به بخش گفتگوی آزاد منتقل می‌کنم تا نظرات دوستان دیگر رو هم داشته باشید.


سلام داداش علی خسته نباشید

دوتا سوال داشتم ممنون میشم جواب بدی
1)میشه درباره مثلا(جداسازی ارسال‌ها (شماره شناسه ارسال: 782) با موضوع (شماره شناسه موضوع: 215)) توضیح بدین آخه مثلا این (شماره شناسه ارسال: 782) با کل ارسالای ما که 757 هست نمیخونه؟؟؟توضیح بدین ما هم بعدا حذف یا انتقال داشتیم قید کنیم که کدوم ارسال ذرو حذف یا انتقال دادیم.
2)آیا میزان آفزایش پست ها ، فایل ها و تاپیک ها تاثیر بر کاهش سرعت ما در جابجای بین تاپیک ها (اتاقها) داره؟؟؟؟؟

******جواب:اگر دقت کنید پایان آدرس تاپیک؛ مثل این تاپیک به صورت tid=37 هست. این شناسه‌ی تاپیک هست. همینطور اگه به بالا-چپ هر پست دقت کنید می‌بینید که ارسال # با شماره درج شده که در پایان لینکش چیزی شبیه به pid=858 هستش و این شناسه‌ی پست هست.

خیلی از تاپیک‌ها و پست‌ها حذف شدند؛ بنابراین شناسه‌ی جدیدترین پست همیشه از کل پست‌های انجمن بیشتره. نیازی به قید کردن شناسه یا توضیح نیست؛ تمامی اعمال مدیران درسیستم ذخیره می‌شه و ما به اون دسترسی داریم.
در مورد افزایش تاپیک‌ها هم خیر، تاثیری روی سرعت بازگذاری صفحات نداره، چون کاربران یا در حال مشاهده صفحه اصلی هستند، یا یک انجمن و یا یک تاپیک. تنها در مورد تاپیک‌ها این قضیه صدق می‌کنه که در صورتی که از تصاویر زیادی استفاده کنید با کندی سرعت لود تاپیک مربوطه مواجه خواهید شد.


من نمیتونم پست های نا مرتبط رو انتقال بدم میشه راهنمایی کنین؟

******جواب: انتقال موارد زیر ممکن هست و هر کدوم راه و روش‌های متفاوتی دارند که ممکنه چند مرحله‌ای باشه:

2- انتقال یک تاپیک
2- انتقال چند تاپیک
3- انتقال یک پست از یک تاپیک و تبدیل یه یک تاپیک مجزا
4- انتقال چند پست از یک تاپیک و تبدیل به تاپیک مجزا

اگر منظور شما مورد 4، یعنی «انتقال چند پست از یک تاپیک و تبدیل به تاپیک مجزا» هست، ابتدا می‌بایست پست‌ها جداسازی و سپس انتقال پیدا کنند. 2 راه برای جداسازی و سپس انتقال وجود داره:

راه اول) اگر پست‌ها در صفحات مختلف تاپیک هستند و حجم تاپیک صفحات زیادی نداره (حداکثر 10 صفحه)، مراحل زیر رو دنبال کنید:
1- از طریق انتخاب (گزینه‌های ناظم: » ارسال‌های موضوع) به محیط انتخاب پست‌ها وارد می‌شیم.
2- با انتخاب پست‌های انتخابی توسط چک باکس (مربع‌هایی که سمت راست هر پست وجود داره) پست‌های مورد نظر رو انتخاب و روی دکمه‌ی «جداسازی موضوع» کلیک می‌کنیم و پست‌های انتخابی در غالب یک تاپیک جداگانه در همون انجمن ساخته می‌شن.
3- با ورود به انجمن مربوطه تاپیک جدید ما با عنوان [برش] موجوده که با نگه داشتن دکمه‌ی ماوس روی عنوان تاپیک، عنوان مناسبی براش انتخاب می‌کنیم.
4- با انتخاب چک‌باکس‌هایی که در سمت چپ هر تاپیک وجود داره، تاپیک مورد نظر رو انتخاب و از بخش (مدیریت درونی موضوع: » انتقال موضوعات) وارد محیط انتقال می‌شیم.
5- در بخش «انجمن جدید» انجمن جدید رو انتخاب و روی دکمه‌ی «انتقال موضوعات» کلیک می‌کنیم.

راه دوم) اگر هدف شما جداسازی تنها یک پست و یا چند پست که صفحه‌ی جاری تاپیک قابل نمایش هستند، مراحل زیر رو دنبال کنید:
1- در قسمت بالا-چپ هر پست یک چک باکس (مربع‌هایی که سمت راست هر پست وجود داره) هست. پست یا پست‌های مورد نظر رو انتخاب و با انتخاب گزینه‌ی (مدیریت درونی ارسال‌ها: » جداسازی ارسال‌ها) و کلیک روی دکمه‌ی «برو» پست یا پست‌های انتخابی درغالب یک تاپیک در نظر می‌گیریم.
2- در فرم جدید، در بخش «عنوان جدید» عنوان تاپیک رو وارد و در بخش «انجمن جدید» انجمنی رو که قراره تاپیک جدید به اونجا منتقل بشه رو انتخاب کرده و روی دکمه‌ی «جدا سازی موضوع» کلیک می‌کنیم.


از هر راهی که تاپیک‌ها رو جداسازی و منتقل کردید، حالا یک تاپیک مجزا با عنوان مجزا و در انجمن دلخواه دارید.
توجه داشته باشید که خیلی از اعمال مدیریتی حساس و برگشت‌ناپذیر هستند. با جدا سازی/انتقال و یا ادغام و حذف موضوعات، ممکنه تاپیکی که چند ماه فعالیت کاربران رو به دوش می‌کشه، از بین بره. بنابراین شایسته هست ابتدا در بخش آزمایش اینگونه موارد رو تست بفرمایید.

یک تاپیک(گفتگوی آزاد)به تاپیک دیگه(مطالب جالب و خواندنی)انتقال دهم میشه رانمایی کنی؟

***********جواب: جهت ادغام یک یا چند پست، به هر حال می‌بایست مراحل جداسازی رو انجام بدید.
پس از جداسازی پست یا پست‌ها با یکی از دو روشی که عنوان شد، جهت ادغام دو تاپیک (که یک تاپیک اصلی که از قبل موجود بوده و تاپیک ثانوی که با جداسازی پست یا پست‌های نا مناسب ایجاد کردیم) مراحل زیر رو به کار بگیرید:

1- وارد تاپیک اصلی (که قبلاً موجود بوده) می‌شیم و از ابزارهای مدیریت (گزینه‌های ناظم: » ادغام موضوعات) رو انتخاب می‌کنیم.
2- در بخش «موضوعی که ادغام با آن صورت میگیرد» آدرس تاپیکی که با جداسازی حاصل کردیم رو وارد می‌کنیم (برای مثال آدرس تاپیک فعلی ما
http://forum.rpsiran.ir/showthread.php?tid=37 هستش) و با کلیک روی دکمه‌ی «ادغام موضوعات» کار رو تمام می‌کنیم.



بعضی از موضوعات را در انجمن علم وفناوری مثلا موضوع از تایپ نستعلیق لذت ببرید را منتقل کنم به بخش آموزش ادغام موضوع را انتخاب کردم ولی نشد لطفا راهنمایی فرمایید؟

******جواب: اگه منظور شما از بخش آموزش این تاپیک هست: http://forum.rpsiran.ir/showthread.php?tid=319 ، در همین پست قبلی توضیح دادم، اما منحصراً برای شما:

1- ابتدا وارد تاپیک آموزش بشید.
2- از بخش ابزارهای مدیریتی ابزار (گزینه‌های ناظم » ادغام موضوعات) رو انتخاب کنید.
3- در بخش «موضوعی که ادغام با آن صورت میگیرد:» آدرس تاپیک نستعلیق، یعنی
http://forum.rpsiran.ir/showthread.php?tid=239 رو وارد کنید.

برای به دست آوردن آدرس تاپیک، یا آدرس رو از آدرس بار مرورگر بردارید، یا اینکه با کلیک روی عنوان تاپیک Copy Link Location رو انتخاب کنید.
امیدوارم که این توضیحات براتون کارساز باشه.


*پست
Post به معنای ارسال و کوچکترین بخش تشکیل دهنده‌ی انجمن هستش که حتی یک تک پست مجزا می‌تونه یک تاپیک به حساب بیاد. هر ارسال کاربر در جعبه‌ی مستطیلی شکل یک پست نامیده می‌شه که مهمترین و حساس‌ترین قسمتی هست که یک مدیر باید به اون توجه داشته باشه. از غلط‌های املایی تا چیدمان پاراگراف و رنگ‌بندی و قالب‌بندی متون گرفته تا تشخیص استفاده یا عدم استفاده از شکلک‌ها و مدیریت پیوست‌ها و بررسی پست که در تاپیک مناسب ارسال شده باشه و همه و همه نیازمند مدیریت هستش. شناسه‌ی یک پست از بخش بالا-چپ پست و به صورت ارسال: x# و لینک شبیه به pid=x قابل حصول هست.

جهت مدیریت یک پست به چند محل توجه داشته باشید:
1) «مربع انتخاب» واقع در بخش بالا-چپ هر پست
2) «دکمه‌های مدیریت» واقع در بخش زیرین هر پست
3) «مدیریت درونی ارسال‌ها» واقع در بخش پایین-چپ تاپیک
4) «گزینه‌های ناظم» در قسمت پاییت مدیریت درونی ارسال‌ها

1) مربع انتخاب
جهت اعمال برخی از اهداف مدیریتی بر روی پست، می‌بایست پست/پست‌ها انتخاب بشن. بنابراین با کلیک بر روی مربع انتخاب پست، یک یا چند پست رو به حالت انتخاب در میاریم.


2) دکمه‌های مدیریت
این دکمه‌ها شامل موارد زیر هستند:
الف) دکمه‌ی ویرایش: [عکس: postbit_edit.gif] با کلیک روی این دکمه، 2 نوع حالت ویرایش پیش روی ماست:

  • ویرایش سریع: اگر ویرایش پست در حد تصحیح پاراگراف، غلط‌های املایی و جمله‌بندی هستش از این امکان استفاده می‌کنیم.
  •  

  • ویرایش کامل: اگر نیازمند امکانات پیشرفته، مثل تغییر حالت و رنگ متون، اضافه کردن لینک و تصویر هستیم، از این بخش عمل می‌کنیم.


ب) دکمه‌ی حذف: در صورتی که قصد حذف یک پست رو داشته باشیم، از این دکمه به شکل [عکس: postbit_delete.gif] هست استفاده می‌کنیم.
نکته‌ی بسیار مهم: چنانچه پستی رو که قصد حذف کردنش رو داشتید پست اول یا پست شروع کننده‌ی تاپیک بود، کل تاپیک حذف خواهد شد. پس در این مورد بسیار دقت کنید.

ج) دکمه‌ی اسپم(هرزنامه): [عکس: postbit_spam.gif] زمانی از این دکمه استفاده می‌کنیم که پست مورد نظر توسط یک ماشین ارسال شده باشه. در صورت استفاده از این دکمه، از ارسال کلیه‌ی پست‌های اینچنینی در آینده جلوگیری خواهد شد. بهتره از این دکمه استفاده نکنید و تشخیص اسپم رو به مدیران ارشد واگذار کنید.


3) مدیریت درونی ارسال‌ها
این قسمت شامل موارد زیر هست:
الف) حذف ارسال‌ها
ب) ادغام ارسال‌ها
پ) جداسازی ارسال‌ها
ت) تایید ارسال‌ها
ث) عدم تایید ارسال‌ها

جهت انجام هر یک از اعمال فوق، ابتدا توسط مربع انتخاب، پست/پست‌های مورد نظر را انتخاب کرده و پس از انتخاب عمل مورد نظر (موارد الف تا ث) سپس روی دکمه‌ی «برو» کلیک می‌کنیم. تعداد پست‌های انتخاب شده روی دکمه‌ی «برو» درج می‌شود. همچنین با کلیک روی دکمه‌ی «پاک کن» پست/پست‌های انتخابی، از حالت انتخاب خارج می‌شوند. حالا به تشریح هر یک از موارد «مدیریت درونی ارسال‌ها» می‌پردازیم:

الف) حذف ارسال‌ها
همانطور که از عنوان این گزینه مشخصه، از این گزینه برای حذف پست/پست‌های انتخاب شده استفاده می‌کنیم. نکته‌ی مهم اینه که اگر اقدام به حذف اولین پست تاپیک بکنید، کل تاپیک مربوطه حذف خواهد شد. از این ابزار بیشتر برای حذف چند پست استفاده می‌شه. برای حذف تنها یک پست می‌بایست از دکمه‌ی حذف استفاده کنید.

ب) ادغام ارسال‌ها
چنانچه دو پست پشت سر هم از یک کاربر موجود بود، جهت استانداردسازی و لود سریع‌تر تاپیک از این گزینه استفاده می‌کنیم. به طور کلی شایسته هست پست‌های یک کاربر مشخص با هم ادغام بشه و نه چند کاربر متفاوت. جهت استفاده از این امکان، می‌بایست حداقل 2 پست رو جهت ادغام انتخاب کنید و سپس روی دکمه‌ی «برو» کلیک کنید. چنانچه در بخش «جدا کننده ارسال‌ها» خط افقی رو انتخاب کنید، ارسال‌ها توسط یک خط افقی و اگر خط جدید رو انتخاب کنید، ارسال‌ها بدون خط افقی در غالب یک پست با هم ترکیب خواهند شد.

پ) جداسازی ارسال‌ها
با استفاده از این ابزار قادر هستیم یک یا چند پست رو در قالب یک تاپیک مجزا در انجمن جاری جداسازی کنیم. این ابزار یکی از ابزارهای پر کاربرد مدیریت به حساب میاد و به منظور جدا کردن پست/پست‌های غیر مرتبط به تاپیک فعلی استفاده می‌شه؛ البته اکثراً بعد از انجام جداسازی، می‌بایست تاپیک جدید رو با تاپیک موجود متناظر ادغام کنید.
پس از انتخاب پست یا پست‌های غیر مرتبط به موضوع و اعمال ابزار «جداسازی ارسال‌ها» با کلیک روی دکمه‌ی «برو» با دو بخش زیر روبرو می‌شیم:
عنوان جدید: در صورت تمایل قادر هستید برای تاپیک جدیدی که از جداسازی پست/پست‌های منتخب ایجاد بشه، نام جدیدی وارد کنید. اگر قصد شما ادغام تاپیک جدید با تاپیک دیگری هست، نیازی به تخصیص عنوان جدید نیست.
انجمن جدید: اگر قصد دارید در حین جداسازی پست‌ها، عمل انتقال رو هم انجام بدید، از این بخش انجمن جدیدی رو انتخاب کنید؛ وگرنه تاپیک جدید در همین انجمن جاری جداسازی و ایجاد خواهد شد.
در نهایت جهت تایید عملیات، روی دکمه‌ی «جداسازی موضوع» کلیک می‌کنیم.

ت) تایید ارسال‌ها
در صورتی که یک پست در حالت عدم تایید قرار داشت، توسط این ابزار ارسال رو تایید کرده و برای عموم قابل نمایش در خواهد آمد.

ث) عدم تایید ارسال‌ها
در صورتی که قصد داشته باشیم یک پست به طور موقت از دید اعضاء مخفی بمونه، از این ابزار استفاده می‌کنیم. پست‌های تایید نشده با زمینه‌ی قرمز متمایز هستند.


4) گزینه‌های ناظم
اگر خاطرتون باشه در پست قبلی که به « مبحث مدیریت تاپیک» مربوط بود در مورد اکثر ابزارهای این بخش صحبت کردیم و تنها 3 مورد که به مدیریت پست‌ها مربوط می‌شد باقی موند که به شرح زیر هستند:

الف) حذف ارسال‌های انتخابی
چنانچه جهت حذف پست‌ها، نیازمند دسترسی به تمامی پست‌های یک تاپیک باشیم، از این گزینه استفاده می‌کنیم. با انتخاب این گزینه به محیط انتخاب پست‌ها جهت حذف وارد می‌شیم. در این محیط پس از انتخاب پست‌های مورد نظر توسط مربع انتخاب که در سمت راست هر پست موجود هست؛ قادر هستید با کلیک بر روی دکمه‌ی «حذف ارسال‌های انتخابی» پست‌های مورد نظر رو حذف کنیم. توجه داشته باشید که از این ابزار برای تاپیک‌هایی که پست‌های بسیار زیادی دارند (مثل گپ و گفت روزانه) استفاده نمی‌کنیم. این ابزار مانند ابزار (مدیریت درونی ارسال‌ها » حذف ارسال‌ها) عمل می‌کنه، با این تفاوت که امکان دسترسی به تمامی پست‌های یک تاپیک جهت انتخاب و سپس حذف وجود داره. تفاوت دیگر این ابزار با دیگر ابزارهای حذف پست اینه که در صورت حذف اولین پست تاپیک، کل تاپیک حذف نمی‌شه.

ب) جداسازی ارسال‌های موضوع
اگر مقصود ما جداسازی چندین ارسال از صفحات مختلف تاپیک فعلی در غالب یک تاپیک باشه، از این ابزار استفاده می‌کنیم. توسط این ابزار قادر هستیم پست/پست‌های مورد نظر رو در غالب تاپیک جدید جداسازی و ادغام کنیم. پس از انتخاب این گزینه وارد محیط انتخاب تمامی پست‌های تاپیک شده و انتخاب پست/پست‌ها توسط مربع‌های انتخاب که در سمت راست پست‌ها قرار داره، امکان‌پذیره. پس از انتخاب پست‌هایی که قصد جداسازی و ادغام در غالب یک تاپیک داریم؛ با کلیک روی دکمه‌ی «جداسازی موضوع» عمل مورد نظر رو اعمال می‌کنیم. در محیط انتخاب پست‌ها جهت جداسازی با 2 بخش روبرو هستیم:
1- عنوان جدید: در صورت تمایل عنوان جدیدی برای تاپیک جدید تعیین می‌کنیم.
2- انجمن جدید: اگر قصد داریم ایجاد تاپیک جدید در انجمن فعلی صورت بگیره، این گزینه رو بدون تغییر باقی گذاشته و در صورت تمایل انجمن دیگری رو جهت ایجاد تاپیک جدید، انتخاب می‌کنیم. با انتخاب انجمن دیگر، در حقیقت عمل انتقال پست‌ها در غالب تاپیک جدید رو انجام دادیم.
کارکرد این بخش شبیه به ابزار (مدیریت درونی ارسال‌ها » جداسازی ارسال‌ها) هستش، با این تفاوت که امکان دسترسی به تمامی پست‌های یک تاپیک جهت انتخاب و سپس جداسازی وجود داره.

ج) ادغام ارسال‌های انتخابی
به وسیله‌ی این ابزار مدیریتی، پست‌های مورد نظر رو با هم ادغام می‌کنیم. توجه داشته باشید که پست‌هایی که با این ابزار انتخاب مورد ادغام قرار می‌گیرند، می‌بایست مربوط به یک نویسنده باشند. توضیحات این ابزار دقیقاً مشابه ابزار (مدیریت درونی ارسال‌ها » ادغام ارسال‌ها) هستش، با این تفاوت که با به‌کارگیری این ابزار وارد محیط انتخاب شده و دسترسی به تمامی پست‌های تاپیک به جهت انتخاب و ادغام میسر هست. ادغام پست‌ها در قدیمی‌ترین پست کاربر صورت می‌گیره.

آموزش به‌کارگیری ابزارهای مدیریتی در اینجا به پایان می‌رسه، امیدوارم که برای مدیران این انجمن مفید بوده باشه. چنانچه به مشکل یا سوالی برخوردید، در تاپیک «
راهنمایی در خصوص ابزارهای مدیریتی» در خدمتتون هستم.

 

 


تمامی حقوق مادی و معنوی مطالب این وب سایت متعلق است به
www.RPiRani.iR
کپی برداری با ذکر منبع بلا مانع است
💬 نظرات کاربران
💬ثبت نام کاربران
💬ورود کاربران