• مـحـسن ســـروش

• [Link_Title]

• خطر نابینایی در کمین ورزشکاران رشته‌های برخوردی
• دو علامتی که شما را به “تیغ جراحی” نزدیک می‌کند
• بیایید چشمان کودکان خود را دوست بداریم
• تراشی مخصوص عینکی‌ها
• محققین بر نقش متابولیت ها در درک بیماری ها تاکید دارند
• آغاز مطالعات انسانی درمان بیماری چشمی RP با استفاده از سلولهای بنیادین در کشور
• post
• کشف اشکال جدیدی از نابینایی
• کمک به حل مشکلات چشم با مصرف قهوه
• "کشیدگی پلک‌ها" نشانه این بیماری است

• تیر 1394
• اسفند 1393
• آبان 1393
• شهریور 1393
• مرداد 1393
• تیر 1393
• خرداد 1393
• اردیبهشت 1393
• فروردین 1393
• اسفند 1392
• بهمن 1392
• دی 1392
• آذر 1392
• آبان 1392
• مهر 1392
• شهریور 1392
• مرداد 1392
• تیر 1392
• خرداد 1392
• اردیبهشت 1392
• بهمن 1391
• دی 1391
• آبان 1391
• مهر 1391
• شهریور 1391
• مرداد 1391
• تیر 1391
• خرداد 1391

• [Link_Title]

***خبر شماره (5)

سایت blindnessمخصوص بیماران چشمی

Researchers Discover New Gene Linked to Cone and Cone-Rod Dystrophies
July 31, 2014 – Foundation-funded researchers at the Radboud University Medical Center in the Netherlands have found that mutations in the gene POC1B can cause cone dystrophy (COD) and cone-rod dystrophy (CRD). These retinal degenerative conditions are characterized by progressive loss of central vision, with CRD also leading to peripheral vision loss. The discovery of harmful defects in POC1B will help scientists diagnose more patients and identify targets for vision-saving therapies. Results of the study were published in The American Journal of Human Genetics.

The researchers used whole-exome sequencing (WES) to search for the disease-causing gene in affected families. The state-of-the-art approach involves targeting the exome, the regions in a person’s DNA that are most likely to harbor harmful mutations. The exome contains the code for making proteins essential to the health and function of cells, including those of the retina.

More than three billion “letters” make up a person’s DNA. The exome is only 1.5 percent of those letters, providing a relatively narrow target for finding genetic defects. Ultimately, the Radboud scientists found POC1B mutations in three siblings from a Turkish family as well as a Dutch individual.   

Prior to the advent of WES four years ago, studies to find new, disease-causing genes took considerably more time, were more frequently unsuccessful and required larger numbers of affected individuals and families.

“Advanced gene-sequencing technologies are greatly accelerating the discovery of new retinal-disease genes,” says Stephen Rose, Ph.D., chief research officer at the Foundation Fighting Blindness. “Each new discovery adds another piece to the large retinal-disease puzzle and moves us closer to treatments and cures.” More than two dozen genes have been linked to COD and CRD.

The investigators learned more about POC1B’s role in the retina by turning the gene off in zebrafish during their development. The resulting fish had shorter-than-normal photoreceptors and did not respond to a visual stimulus.

“This advancement would not have been possible without collaborating experts from diverse fields — including genetics, cell biology and zebrafish modeling — to identify and confirm the rare causes of these vision impairments,” says Frans Cremers, Ph.D., a genetic researcher involved in the study. Anneke den Hollander, Ph.D., and Susanne Roosing also participated in the genetic research. Ronald Roepman, Ph.D., and Ideke Lamers provided expertise in cell biology. Erik de Vrieze, Ph.D., and Erwin van Wijk, Ph.D., conducted the zebrafish studies.

COD, CRD and other retinal degenerations that affect cones can be particularly difficult for vision, because cones are the photoreceptors that enable people to read, recognize faces, drive and see in lighted conditions. Rods provide night and peripheral vision.

Mutations in POC1B can cause autosomal recessive forms of the condition, meaning it was inherited from parents who carry the disease but are not affected. Their children have a one-in-four chance of getting the condition.

FFB provides nearly $1.8 million in funding for genetic, imaging and protein studies at Radboud University.
 
 

محققان کشف ژن جدید مرتبط با مخروطی و مخروطی راد Dystrophies
2014 ژوئیه 31 - محققان، بنیاد تامین مالی در مرکز پزشکی دانشگاه رادبود در هلند دریافته اند که جهش در POC1B ژن می تواند دیستروفی کان (COD) و دیستروفی کان راد (CRD) شود. این شرایط بحرانی که شبکیه با از دست دادن تدریجی بینایی مرکزی مشخص، با CRD نیز منجر به از دست رفتن دید محیطی. کشف نقص های مضر در POC1B کمک خواهد کرد دانشمندان تشخیص بیماران و شناسایی اهداف برای درمان چشم انداز صرفه جویی در. نتایج این مطالعه در مجله آمریکایی ژنتیک انسانی منتشر شد.

محققان برای جستجوی ژن های بیماری زا را در خانواده های آسیب دیده استفاده می شود تعیین توالی کل exome (WES). رویکرد دولت از هنر، شامل هدف قرار دادن exome، مناطق در DNA یک فرد را که به احتمال زیاد به پناه دادن جهش های مضر. exome شامل کد برای ساخت پروتئین به سلامت و عملکرد سلول ها، از جمله کسانی که از شبکیه چشم ضروری است.

بیش از سه میلیارد "نامه" DNA یک فرد را تشکیل می دهند. exome تنها 1.5 درصد از کسانی که نامه است، ارائه یک هدف نسبتا باریک برای پیدا کردن نقص ژنتیکی است. در نهایت، دانشمندان رادبود جهش POC1B در سه خواهر و برادر از یک خانواده در ترکیه نیز به عنوان یک فرد هلندی در بر داشت.

قبل از ظهور WES چهار سال پیش، مطالعات برای پیدا کردن جدید، ژن های بیماری زا در زمان زمان قابل توجهی بیشتر، بیشتر ناموفق بودند و تعداد بیشتری از افراد و خانواده های آسیب دیده لازم است.

"فن آوری های پیشرفته ژن توالی هستند تا حد زیادی افزایش سرعت کشف ژن شبکیه بیماری جدید، می گوید:" استفن رز، دکترا، تحقیقات افسر ارشد در بنیاد مبارزه با نابینایی. "هر کشف جدید می افزاید: یک قطعه دیگر به این پازل شبکیه بیماری های بزرگ و ما را به درمان و درمان نزدیک تر است." بیش از ده ژن به COD و CRD مرتبط شده اند.

محققان در مورد نقش POC1B در شبکیه چشم با چرخش ژن کردن در zebrafish در طول توسعه خود را بیشتر آموخت. ماهی و در نتیجه گیرنده کوتاه تر از حد معمول بود و به یک محرک بصری پاسخ نمی دهند.

"این پیشرفت ممکن نخواهد بود بدون همکاری متخصصان رشته های گوناگون است - از جمله ژنتیک، زیست شناسی سلولی و مدل سازی zebrafish - برای شناسایی و تایید از علل نادر این اختلال بینایی، می گوید:" فرانس Cremers، دکتری، یک محقق ژنتیک مربوط در این مطالعه. Anneke دن فلمنک، دکترا، و سوزان Roosing نیز در تحقیقات ژنتیکی شرکت کردند. رونالد Roepman، دکترا، و Ideke Lamers تخصص در زیست شناسی سلولی ارائه شده است. اریک دو Vrieze، دکترا، و اروین van Wijk از، دکترا، مطالعات zebrafish انجام شده است.

COD، CRD و دیگر degenerations شبکیه که بر مخروط می تواند به ویژه برای دید دشوار است، زیرا مخروط گیرنده که مردم را قادر به خواندن، چهره ها را تشخیص، رانندگی و در شرایط روشن را ببینید. میله (مداد) را فراهم شب و دید محیطی.

جهش در POC1B می تواند اتوزومال مغلوب اشکال این بیماری شود، به این معنی آن را از پدر و مادر که به این بیماری شده است ولی نمی ارث برده بود. کودکان آنها شانس یک در چهار ابتلا به بیماری داشته باشد.

FFB برای مطالعات ژنتیکی، تصویر برداری و پروتئین در دانشگاه رادبود فراهم می کند حدود 1.8 میلیون دلار بودجه.

************************

فارس

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران گفت: مراجعه به چشم پزشک جهت استفاده از لنزهای چشمی ضروری است.

کیومرث نوروزپور دیلمی امروز در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری فارس در ساری با اشاره به اینکه برخی افراد بدون مراجعه به چشم پزشک و معاینه از لنزهای چشمی استفاده می‌کنند، اظهار داشت: احتمال دارد در صورت وجود زمینه بیماری عفونی در چشم فرد مبتلا به کدورت قرنیه چشم، تاری چشم و یا حتی پیوند قرنیه شود.

وی ادامه داد: اگر افراد قصد استفاده از لنزهای چشمی را دارند، قبل از استفاده باید توسط چشم پزشک به صورت کامل معاینه شوند.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران بیان‌ داشت: افراد لنزهای چشمی را از مراکز چشم پزشکی خریداری کنند.

متخصص چشم و فلوشیت قرنیه با تاکید بر رعایت موارد نگهداری لنزهای چشمی، اظهار داشت: در صورتی که علائمی از جمله تاری دید، قرمزی چشم و احساس وجود جسم خارجی در چشم بلافاصله به چشم پزشکی مراجعه کنند.

نوروزپور با اشاره به اینکه مشاهده شده برخی افراد لنزهای رنگی چشم را به صورت مشترک استفاده می‌کنند، افزود: به هیچ وجه این کار توصیه نمی‌شود به دلیل اینکه استفاده مشترک از لنزهای چشمی خطر ابتلا به عفونت‌ها و بیماری‌های چشمی را افزایش می‌دهد.

وی تصریح کرد: استفاده از لنزهای چشمی برای افرادی که شماره عینک بالایی دارد و یا به دلایلی از جمله ورزش نمی‌توانند از عینک استفاده کنند توصیه می‌شود.

جراحی پلاستیک پلک(جوان ایرانی

چشم و اطراف آن مهمترین عناصر صورت می‌باشند. همان‌ طور که سن بالا می رود پلکها کشیده و پوست آن شل شده و ماهیچه‌های ظریف داخل پوستی ضعیف می‌گردند. به دنبال آن، چربی‌های زیادی زیر پلک بالا و پایین جمع شده و به آن حالت پف‌ آلود می‌دهند.

همچنین با سنگینی‌ای که ایجاد می‌کنند باعث افتادگی ابرو می‌شوند. بدنبال آن علاوه بر آنکه شما مسن تر به نظر می‌رسید، ممکن است چهره‌ تان خسته وبی‌ حوصله به نظر آید. چنانچه این حالت شدید باشد، حتی امکان دارد دید شما را مختل نماید.

چه کسانی برای جراحی پلاستیک پلک مناسب هستند؟
خانمها یا آقایانی که پلک‌های پایین یا بالای آنها حالت پف آلود دارد، یا در قسمتهایی برجسته بوده، یا افتادگی و یا پوست اضافی دارد و مایلند چهره‌شان تغییر کند تا جوان‌ تر و شاداب‌تر به نظر برسند، کاندید این عمل هستند. این عمل علاوه بر مزایای فوق می‌تواند حس اعتماد به نفس را در فرد تقویت نماید.

البته نباید تصور شود که با این عمل تمام مشکلات زیبایی صورت و یا مشکلات روحی و جسمی حل می‌گردد. بنابراین بسیار اهمیت دارد که فرد از نظر روحی و روانی با ثبات بوده و انتظارات معقولی از نتایج جراحی داشته باشد. بلفاروپلاستی ممکن است همراه با جراحی‌های دیگر همچون بالا بردن ابروکشیدن پوست پیشانی و یا صورت انجام پذیرد.

جراحی پلاستیک پلک چه عوارض و پیامدهایی دارد؟
همانند دیگر جراحیها بلفاروپلاستی هم ممکن است با پیامدها و یا عوارضی همراه باشد. پیامدهایی همچون تورم، کبودی، بی‌حسی پوست پلک، تغییراتی در بینایی همچون دوبینی گردد که در مدت کوتاهی بهبود یافته و هیچگونه اثری از آن برجا نمی ماند. عوارض این جراحی گرچه بسیار نادرند، ولی ممکن است اتفاق بیفتد. همانند باقیماندن جای برش، افتادگی پلک و یا آسیب به قرنیه.

چگونه باید آماده شوید؟
در جلسه مشاوره ابتدا تاریخچه دقیقی از وضعیت پزشکی و سلامت شما اخذ می‌شود. پزشک باید از هرگونه بیماری احتمالی مثل دیابت، تیروئید، بیماری‌های قلبی و عروقی، کلیوی، کبدی و اعصاب در شما مطلع گردد. هر دارویی که مصرف می‌کنید، باید به اطلاع پزشک‌تان برسد. همچنین بیماری‌های چشمی آب سیاه، آب مروارید، خشکی چشم و یا اختلالات دید را با پزشک در میان بگذارید.

سپس یک معاینه دقیق به خصوص از پلک‌ها و صورت شما به عمل می‌آید. در این معاینه پزشک به وضع پلک‌ها میزان پوست اضافی آن، کیسه‌های چربی در پلک بالا و پایین، افتادگی پلک و وضعیت ابرو توجه می‌نماید. عکسهای فوتوگرافی از چشمانتان تهیه می‌شود. این عکس‌ها که از جهات و زوایای مختلفی گرفته می‌شود، به برنامه‌ ریزی عمل جراحی و ارزیابی نتایج کوتاه و بلند مدت کمک می‌نماید.

شما از دو هفته قبل از جراحی از هرگونه دارو که باعث اختلال در انعقاد خون می‌شود مثل آسپیرین، پروفن و مفنامیک اسید، باید اجتناب کنید. همچنین از دو هفته قبل تا دو ماه بعد از جراحی از کشیدن سیگار و قرارگرفتن در معرض نور شدید آفتاب پرهیز نمایید. در مشاوره نهایی درمورد انتظارات شما و آنکه چقدر می‌تواند واقعی باشد و نتیجه عمل بحث خواهد شد.

عمل جراحی پلاستیک پلک :
این عمل معمولا به صورت سر پایی و حداکثر با اقامت چند ساعته در کلینیک انجام می‌شود. در اکثر موارد عمل با استفاده از داروهای بی‌حس‌ کننده موضعی همراه با داروهای تزریقی آرامبخش صورت می‌پذیرد. اگر قرار باشد که هر دو پلک بالا و پایین جراحی شود، ابتدا در پلک بالا، مقداری از پوست و یا ماهیچه زیرآن و غدد چربی اضافه را برداشته و سپس پوست را با استفاده از نخهای بسیار ظریف بخیه می‌کنند.

آنگاه پلک پایین را با استفاده از برش‌هایی که یا داخل پلک و یا درست زیر مژه‌و روی پوست است باز کرده و مانند پلک بالا پوست ماهیچه و چربی های اضافه برداشته می‌شود. خوشبختانه به علت قرارگرفتن این برشها در چین‌های طبیعی و روش دقیق و ظریف بستن برش‌ها معمولا پس از مدتی اثر بسیار کمی از آنها قابل رویت است.

بعد از جراحی پلاستیک پلک چه نکاتی راباید دانست و رعایت کرد؟
جراحی حدوداٌ ۲ ساعت به طول می‌انجامد و پس از چند ساعت از کلینیک یا بیمارستان مرخص می‌شوید. بعد از عمل ممکن است کمی درد، تورم، کبودی، اختلال در دید، دوبینی و بی‌حسی پلکها را احساس نمایید. از مسکن‌هایی مثل استامینوفن برای تسکین می‌توان استفاده کرد ولی از خوردن آسپرین و پروفن خودداری کنید. برای دو روز اول استفاده از کمپرس یخ از میزان تورم می‌کاهد. در روز چهارم به پزشک مراجعه نموده تا پس از بررسی بخیه‌ها کشیده شود.

درزمان ترخیص از کلینیک نکات زیر را خاطر داشته ودر دوهفته اول رعایت نمایید:
۱٫  از بلندکردن اجسام سنگین (بیش از ۱۰ کیلوگرم) اجتناب کنید.

۲٫  شنا نکنید.

۳٫  هنگام خواب سر بالاتر از بدن باشد.

۴٫  دستورات پزشک خودرادر موردتمیز کردن چشم و استفاده از پماد و یا قطره رعایت کنید.

۵٫  در صورت بروز هرگونه درد مجدد و یا شدید، اختلال در بینایی، تورم چشم، خونریزی، درد در قفسه سینه، تنگی نفس و تپش قلب غیر طبیعی بلافاصله با پزشک خود و یا بیمارستان تماس بگیرید.

نتایج:
زخم محل جراحی گاهی شش ماه و یا بیشتر زمان لازم دارد تا محوگردد. در پلک بالا گاهی دانه‌های سفید که حاوی چربی است دیده می‌شود که پزشک به راحتی وبه طور سر پایی آنها را بیرون می‌آورد. در شش ماه اول در حد امکان از قرارگرفتن در معرض نور خورشید خودداری کنید.

در اکثر بیماران نتیجه رضایت‌ بخش است و آنها از شکل پلکها و قیافه جوان‌تر و شاداب‌تر خودخرسندند. برای برخی ممکن است افتادگی پس از چند سال مجدداً ایجاد شود ولی برای برخی تاپایان عمر نتایج خوب پا برجاست

***********************************

 

سزارین ممکن است تغییرات اپی ژنتیک شود
توسط کلس Keisu
سزارین
تصویر به تصویر می کشد عمل سزارین. اعتبار: BruceBlaus / ویکیپدیا / CC BY 3.0

(قابل تعویض Xpress پزشکی)-A مطالعه جدید از موسسه کارولینسکا نشان می دهد که روش زایمان می تواند یک اثر در سلول های بنیادی از نوزاد تازه متولد شده را داشته باشد. این یافته ممکن است مورد علاقه برای درک اینکه چرا افراد متولد شده توسط عمل سزارین از نظر آماری افزایش خطر ابتلا به بیماری های ایمنی داشته باشد. با این حال، آن است که هنوز مشخص نیست در صورتی که این به اصطلاح مکانیسم اپی ژنتیک به طور موقت و یا در طول زمان باقی مانده است.  تحویل توسط سزارین انتخابی در حال افزایش است به شدت در سراسر جهان، و امروز از شایع ترین عمل جراحی در زنان بارور است. در میان کسانی که متولد شده به روش سزارین، افزایش خطر ابتلا به برخی بیماری ها، مانند آسم، نوع 1، دیابت، چاقی و بیماری سلیاک، متوجه شده است. تا به امروز، علل این ارتباط آماری کرده اند ناشناخته است. می گوید: "مکانیسم های بیولوژیکی مستعد کننده جنین یا نوزاد تازه متولد شده به یک بیماری خاص در مراحل بعدی زندگی پیچیده هستند و در هر دو عوامل ژنتیکی و محیطی در طول سال های شکل گیری بستگی دارد" توماس Ekström، استاد سلولی مولکولی. "در این مطالعه، تمرکز ما بر این بوده است که آیا راه نوزاد متولد شده است می تواند تاثیر بر سطح سلولی به شکل تغییرات اپی ژنتیک در DNA داشته باشد." تغییرات اپی ژنتیک در DNA از هسته سلول رخ می دهد که عوامل محیطی تاثیر می گذارد راه ژن ها بدون تغییر در کد ژنتیکی واقعی کد گذاری شده. بنابراین، ژن ها می توان در تغییر و خاموش را به انطباق عملکرد بدن پس از ضروریات محیط اطراف است. امروز، ما می دانیم که مواد سمی و یا رژیم غذایی می تواند از تغییرات اپی ژنتیک، که در برخی موارد حتی می تواند به نسل بعد منتقل شود.

در مطالعه حاضر، در مجله آمریکایی زنان و زایمان منتشر شده، محققان تغییرات اپی ژنتیک در سلولهای بنیادی از خون بند ناف طبقه بندی شده اند بررسی شده است. پس از تجزیه و تحلیل اپی ژنتیک جهانی از 43 نوزاد، از آنها 18 انجام سزارین شده بودند، انجام شد. در نهایت، DNA از 12 نوزاد (6 سزارین) برای منبع خاص ایالات اپی ژنتیک ژنوم گسترده ای استفاده شد. نتیجه نشان می دهد تفاوت های خاص اپی ژنتیک در دو گروه تقریبا در 350 منطقه DNA، از جمله ژن های شناخته شده در فرآیندهای کنترل سوخت و ساز بدن و دفاع ایمنی بدن نقش داشته باشد.

"در طول زایمان، جنین به سطح تنش، که در راه مثبت خواهد جنین برای زندگی در خارج رحم آماده افزایش قرار گرفتن در معرض، می گوید:" میکائیل نورمن، متخصص اطفال و استاد نوزادان. "این فعال از 'سیستم های دفاع جنین رخ نمی دهد وقتی که یک عمل سزارین انجام شده است قبل از شروع کار، که به نوبه خود می تواند یک علت احتمالی برای تفاوت توجه بین گروه.

با استفاده از این مطالعه جدید، محققان امیدوارند به اضافه دانش مهم برای درک بیشتر از چگونگی عمل سزارین ممکن است بیان ژن در سلولهای بنیادی خون و عملکرد سیستم ایمنی بدن را در رابطه با سلامت و بیماری در مراحل بعدی زندگی تأثیر می گذارد. با این حال، آنها نیز اشاره می کنند که در آن هنوز ناشناخته است که آیا تفاوت که در نوزادان مورد مطالعه یافت شد بیش از یک مدت زمان طولانی تر باقی می ماند، و به این ترتیب در واقع تاثیر بر خطر ابتلا به بیماری های آینده داشته باشد. بنابراین تحقیقات بیشتری باید در این زمینه انجام شود.

*******************************************************

غذاهای سرشار از استروژن

و از گردن تا کمر برایش بریسینگ بسته‌اند

میوه ها: سیب، خرما، آلو، گیلاسسبزی ها: چغندر، هویج، گوجه فرنگی، سیب زمینی ، زیتون، خیار، بادمجان، فلفل و کلم بروکلیغلات: جو، جو دو سر، گندم، برنجدانه ها: ، تخم بذرکتان، 
رازیانه، تخمه آفتابگردان، یونجهبذرکتان غذای فوق العادهای برای تامین استروژن ضروری بدن در زمان قبل و بعد از یائسگی است. اگر بذرکتان روزانه مصرف شود از آنجا که حاوی فیتواستروژن است بیماری های قلبی را نیز در حداقل نگه می دارد. بذرکتان هم چنین باعث بهبود عملکرد کبد می شود و خشکی و خارش پوست شما را بهتر می کند و همین طور به شفاف شدن موهای شما و درمان اگزما و پسوریازیس کمک می کند.

لوبیاها: سویا، لپه، لوبیا چشم بلبلی

غذاهای شامل سویا گزینه خوبی هستند تا دوز روزانه استروژن شما را تامین کنند. فرآوردههای سویای حاوی استروژن شامل اقلام زیر هستند: رشته فرنگی سویا، شیر سویا، توفو، ماست سویا، پنیر سویا و آرد سویا.سویا هم چنین یک منبع عالی برای تامین کلسیم است. زمانی که درگیر یائسگی هستید و یا زمانی که با موفقیت از آن گذشته اید، به این ماده معدنی، نیاز جدی دارید.گیاهان و ادویه ها: سیر، جعفری، شبدر، زنجبیل، آویشن پونه کوهی

غذاهایی که مانع تولید استروژن می شوند 

میوه ها: مرکبات، توت ها،انگورها، انجیرها، لیمو و آناناس
سبزی ها: کلم، لوبیای سبز، پیاز، کدودانهها: ارزن، برنج سفید، آرد سفید

××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××

بهترین ها برای تقویت موهای بلند

با ماساژ سر توسط روغن داغ (ولرم) ،گردش خون و رشد سلول های پوستی افزایش پیدا می کند . و هم چنین سبب تحریک فولیکول های مو می شود .

همیشه زنان و دختران جوان دوست دارند زیبا به نظر برسند و دارا بودن موهای بلند، سالم و ابریشمی به این زیبایی کمک می کند.

۱-رزماری: رزماری فقط برای تقویت عطر و طعم در پخت و پز استفاده نمی شود،  بلکه این گیاه دارای خواص آنتی اکسیدان برای رشد مو نیز است . وجود گوگرد و سیلیس در روزماری مانع ریزش مو و هم چنین جلوگیری از رشد موهای سفید می شود . ما به دو روش می توانیم از رزماری استفاده کنیم ، که اولین روش عبارت است از مخلوط کردن دو قطره از اسانس رزماری با روغن های زیتون ،نارگیل و بادام و سپس قرار دادن آن بر روی پوست سرتان . پس از گذشت ۳۰ دقیقه آن را کامل بشویید .

۲-روغن داغ : با ماساژ سر توسط روغن داغ (ولرم)  ،گردش خون و رشد سلول های پوستی افزایش پیدا می کند . و هم چنین سبب تحریک فولیکول های مو می شود .استفاده از روغن های زیتون ،بادام و نارگیل بسیار توصیه می شود زیرا به این روغن ها هیچ گونه مواد شیمیایی افزوده نشده است و کاملا طبیعی و سالم می باشند .

۳-ترکیب موز ، تخم مرغ ، شیر و عسل : در بازار شامپوهای تقویت کننده بسیاری وجود دارند که بدون شک با مواد شیمیایی پر شده اند و بسیار گران هستند و هم چنین قول نتایج عجیب و غریب می دهند . اما شما می توانید در خانه در عرض چند دقیقه ترکیب بسیار مفیدی را آماده کنید که عبارت است از :یک موز له شده -یک عدد تخم مرغ -سه قاشق غذاخوری شیر -سه قاشق غذاخوری عسل .بعد از مخلوط کردن آن ها ،بر روی پوست سرتان قرار دهید و پس از ۳۰ دقیقه آن را به طور کامل بشویید .

آبجی سعیده نه بخدااااا من به شما ایمان دارم از دستم ناراحت شدی؟؟؟؟؟؟سایت خارجیشو داری بهم ارسال کن؟؟؟؟؟؟؟

*محققان مینی شبکیه در یک ظرف پتری را ساخته اند
گابریلا مانوز
پنجشنبه، ژوئن 12 2014
با استفاده از دانشمندان سلول های بنیادی انسان کوچک شبکیه است که می تواند نور را حس ایجاد کرده اند.
مینی retina_JohnsHopkinsUniversity
دانشگاه جان هاپکینز
شبکیه لایه ای از سلول در عقب کره چشم است که تقریبا مانند فیلم کار می کند در دوربین می باشد. هنگامی که آن را از بافت اطراف آن جدا و یا وقتی که اشک، مردم از دست دادن بینایی رنج می برند. برای سالها، دانشمندان در تلاش بوده اند به رشد بافت شبکیه، اما در تلاش های قبلی سلول که به نور (گیرنده) پاسخ به محرک واکنش نشان نمی دهند. در یک مطالعه که اخیرا در مجله Nature ارتباطات منتشر شده است، یک تیم از محققان دانشگاه جان هاپکینز، در ایالات متحده، گزارش داد که آنها در نهایت بافت شبکیه با گیرنده است که به نور پاسخ می دهند ایجاد شده است. "ما اساسا شبکیه چشم انسان کوچک در یک ظرف است که نه تنها سازمان های معماری شبکیه، اما همچنین دارای توانایی نور را حس ایجاد شده،" رهبر تیم مطالعه ماریا والریا بند، سولر، یک زیست شناس تکاملی در دانشگاه جان هاپکینز پزشکی، در یک بیانیه خبری گفت. برای اینکه این مینی شبکیه، به جای دوش گرفتن سلول های بنیادی با مواد شیمیایی، محققان همان شرایطی که سلول های شبکیه در رحم را احاطه کرده دوباره. "چیزی که تعجب آور و هیجان انگیز بود که سلول های بنیادی قادر به پیروی از کل فرایند تشکیل شبکیه چشم انسان در یک پتری دیش، تقریبا خود به خود، به نقطه آن را قادر به پاسخ به نور مانند شبکیه چشم طبیعی بود،" سرود-سولر به LiveScience گفت. "هنگامی که ما این پروژه آغاز شده، ما واقعا تیراندازی برای این که ما فکر نمی کنم این اتفاق می افتد." این یک گام بزرگ در جهت توسعه درمان رتینیت پیگمانتر و دیگر شرایطی که باعث اختلال بینایی می باشد. با این حال، محققان توضیح داده، هنوز کارهای زیادی باید انجام شود قبل از این مینی شبکیه می تواند به انسان منتقل شده است.