دستیار تخصصی طب سنتی ایران گفت:گرسنگی و تشنگی موجب تقویت بویایی،شنوایی و بینایی،جلوگیری از چاقی مفرط، ریشه کن کردن بیماریهای رطوبی و از بین بردن نفخ و بادهای بدن میشود.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از تسنیم،ژاله علی اصل اظهار داشت:افراد در حالی که اشتها به مصرف غذا دارند، دست از غذا بکشند،زیرا هنگام هضم،غذا متخلخل شده و معده پر میشود،لذا باعث سوءهضم و فساد میشود.به گفته وی هنگام اشتها به غذا آن را دفع نکند زیرا باعث ریخته شدن صفرا و مواد ردی(بد)به معده و ایجاد تهوع، قی،اسهال میشود،لذا تأخیر غذا بیشتر از۳۰ دقیقه و نهایتاً یک ساعت خوب نیست.دستیار تخصصی طب سنتی ایران افزود:رعایت جانب اعتدال در خوردن ادویه تند و احتیاط این است که اگر شخص مدتی ادویه تند و غلیظ در غذا مصرف کند باید مدتی هم ادویه سبک و لطیف در غذاها به کار ببرد.علی اصل عنوان کرد:غذا را باید به تناسب نیروی هاضمه انتخاب کرد و هاضمه قوی غذای پر قوت و غلیظ مانند گوشت بره،کباب و تخم مرغ آب پز و هاضمه ضعیف باید غذاهای لطیف و زودگذر از معده و امعا مانند سبزیها و گوشتهای لطیف مصرف کرد.وی ادامه داد:اگر غذا منحصر به یک نوع باشد و شخص به تدریج و دفعات زیاد از آن بخورد هاضمه بر آن مسلط بوده و بیشتر ماده غذایی آن را به داخل عروق نفوذ داده و کمتر چیزی از آن با فضولات دفع شده و بدن فربه میشود.دستیار تخصصی طب سنتی ایران گفت:اگر غذا مختلف و رنگارنگ بوده و در یک وعده مقدار زیادی از آن خورده شود بیشتر آن قبل از جذب با فضولات دفع شده و چیزی از آن به رگها نرسیده و شخص لاغر میشود.علی اصل درباره منافع گرسنگی و تشنگی خاطرنشان کرد:گرسنگی و تشنگی موجب از بین بردن امتلا و کم کردن خون،تقویت بویایی،شنوایی و بینایی،جلوگیری از چاقی مفرط،ریشه کن کردن بیماریهای رطوبی و از بین بردن نفخ و بادهای بدن میشود.
تبدیل سلول های بنیادی به بافت چشم می تواند موجب احیا بینایی شود
در دو مطالعه جداگانه،محققین موفق شده اند که سلول های بنیادی غیر جنینی را به سلو لهای چشم تبدیل کنند که این سلول های نیز می توانند برای بازیابی بینایی مورد استفاده قرار گیرند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از بنیان،نتایج این تحقیق در این هفته(8May)در نشست سالانه انجمن تحقیقات در بینایی و چشم پزشکی در اورلاندو گزارش شده است.در اولین روش محققین سلول های گرفته شده از جلوی چشم یک بیمار را به سلول های بنیادی تبدیل کردند و سپس این سلول ها به سلول های عصبی که در پشت چشم مشاهده می شوند،بازبرنامه ریزی شدند.این مطالعه تحت عنوان"Derivation, Characterization and Retinal Neural Induction of Human Tenon's -Derived iPS Cells"ارائه گردیده است.در مطالعه دیگر،این محققین یک فاکتور رشد را وارد سلو لهای بنیادی کرده اند که موجب شده است این سلولها به بافتی شبیه چشم در حال تکوین تبدیل شوند.این مطالعه نیز تحت عنوان"The formation of primitive ocular structures and stratified neural retina from human pluripotent stem cells" ارائه گردیده است.هر دو مطالعه نقش مهمی را در تولید منبعی قابل پیوند از سلول ها برای جایگزینی بافت آسیب دیده چشم و بازیابی بینایی در این افراد ایفا خواهند کرد.
***قابل توجه تمامی بازدیدکنندگان وبسایت***
باسلام و درود، به اطلاع همه ی عزیزان و دوستان می رسانم که به دلیل ارتقاء سایت،آدرس سایت تغییر و جهت ورود به انجمن جدید روی لینک ذیل کلیک نمایید در صورت هرگونه سوال و مشکلی و اطلاع داشتن در مورد آخرین نتایج تحقیقات درمان بیماری آرپی، با *تلفن:09389502752 مدیریت سایت،تماس حاصل فرمایید.
http://forum.rpsiran.ir/member.php?action=register
"با تشکر: محــسـن سـروش"
هفتمین گردهمایی سالیانه گروه تخصصی ویتره و رتین
انجمن چشم پزشکی ایران همزمان با بیست و دومین سمینار بازآموزی چشم دانشگاه علوم پزشکی تبریز،هفتمین گردهمایی سالیانه گروه تخصصی ویتره و رتین چشم ایران را در هتل پارس تبریز برگزار می کند.این گردهمایی در تاریخ 22 و 23 خرداد 1393 با همکاری گروه چشم دانشگاه علوم پزشکی تبریز برگزار می گرد.دبیر علمی گردهمایی آقای دکتر علیرضا جوادزاده می باشند.

ژن درمانی در بیماری دیستروفی استوانه ای- مخروطی
![]()
به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"در روشهای معمول ژن درمانی در ابتدا می بایست نسخه معیوب ژن شناسایی و سپس بدون دستکاری نسخه سالم،خاموش شود که هزینه بر و مشکل است.محققان دانشگاه Utah با تحقیق روی موشهای مدل بیماری دیستروفی استوانه ای- مخروطی به این نتیجه رسیدند که با خاموش کردن هر دو نسخه ی ژن دخیل در این بیماری،بینایی بهبود می یابد.انجام این روش ژن درمانی بسیار ساده تر از روشهای معمول است.بیماری دیستروفی استوانه ای- مخروطی با کاهش دقت بینایی و درک رنگ و همچنین از دست رفتن دید مرکزی و دید روز تظاهر می کند.علت آن موتاسیون در یک نسخه از ژن GUCA1Aاست.این ژن یکی از پروتءن های دخیل در مسیر بینایی را کد می کند که برای انتقال نور به مراکز مغزی کاربرد دارد.اگر این ژن معیوب شود به جای ساخت این پروتءین،پروتئین دیگری ساخته می شود که برای سلولهای شبکیه سم محسوب می شود.جمع شدن این سم در سلولها منجر به مرگ سلولهای گیرنده تور و نابینایی می شود.محققان در این مطالعه نشان دادند که اگر هر دو نسخه این ژن خاموش شود،اختلالی درمسیر بینایی به وجود نمی آید،پس نتیجه گرفتند که در این بیماری می توان به طور ساده تر نسخه معیوب را به همراه نسخه سالم خاموش کرد تا از اثرات نامطلوب تجمع سم در سلولها جلوگیری کنند.دکتر استفان رز رءیس مرکز مبارزه با نابینایی اظهار داشت با این روش نمی توان همه ی بیماریهای ژنتیکی چشمی را درمان کرد اما این روش راه حل مناسبی برای درمان بیماری دیستروفی استوانه ای- مخروطی است.
مترجم:خانم دکترستاریان
تسهیل پیوند سلو ل های بنیادی به کمک یک مدل شبیه سازی شده از ساختار سه بعدی چشم
محققین مدلی را ارئه کرده اند که ساختار پیچیده قرنیه را شبیه سازی می کند و آنان را قادر به پیوند سلول های بنیادی قرنیه سالم می کند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل ازmedicalnewstoday،محققین نتایج این مطالعه را در نشست سالانه انجمن تحقیقات در بینایی و چشم پزشکی در اورلاندو(8 می)گزارش کرده اند.به منظور احیا بینایی،سلول های بنیادی قرنیه درون یک محیط فیزیکی ویژه رشد داده شدند.در واقع پیوند این سلو لهای بنیادی نیازمند شبیه سازی صحیح محیط طبیعی ان ها طی فرایند انتقال است.در این مطالعه محققین بینایی یک ساختار سه بعدی را ایجاد کرده اند که سلول های بنیادی قرنیه می توانند به طور طبیعی باقی بمانند.قرنیه لایه ای شفاف در جلوی چشم است.زمانی که خارجی ترین لایه قرنیه آسیب می بیند،بینایی شدیدا مختل می شود.یکی از درمان های ممکن می تواند انتقال سلول های بنیادی قرنیه سالم برای جایگزینی سلول های از دست رفته باشد.
صفحه قبل12356...202صفحه بعد
تمامی حقوق مادی و معنوی مطالب این وب سایت متعلق است به
www.RPiRani.iR
کپی برداری با ذکر منبع بلا مانع است