یک متخصص و جراح چشم در خصوص کودکان مبتلا به بیماریهای چشمی گفت: کودکان بیشتر در معرض تنبلی چشم قرار دارند در صورتی که اگر با امکانات و تکنولوژی جدید زودتر برای معاینات چشم خود به چشم پزشک مراجعه کنند کمتر به این بیماری مبتلا میشوند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از ایسنا،دکتر محسن جان قربانی با بیان اینکه افراد در گروههای سنی مختلف در معرض مواجه با بیماریهای چشمی مختلفی قرار دارند، اظهار داشت: افراد مسن مبتلا به بیماری دیابت از جمله گروههایی هستند که بیشتر با ناراحتیها و ضایعات چشمی مواجه میشوند.وی در ادامه در خصوص بروز تنبلی چشم در کودکان، اظهار داشت: کودکان مبتلا به تنبلی چشم از دید طبیعی کافی برخوردار نیستند البته تنبلی در یک چشم شایعتر است.دکتر جان قربانی با بیان اینکه ظهور یک سری از بیماریهای چشمی در کودکان ارثی است، خاطرنشان کرد: در صورتی که علت بروز ضایعات چشمی در کودکان ارثی باشد، در این صورت خیلی کم می توان اقدامات پیشگیرانه را برای این دسته از کودکان به کار بست اما در غیر این صورت می توان با مراجعه به موقع و استفاده از عینک آن را اصلاح کرد.وی درمان تنبلی چشم در کودکان را قبل از پنج سالگی تاثیرگذارتر دانست و گفت: در صورت عدم درمان تنبلی چشم این بیماری ادامه می یابد و چشم قابلیت ترمیم خود را از دست می دهد. بنابراین با مراجعه به موقع کودک به متخصصین می توان نسبت به درمان تنبلی چشم اقدام کرد.
وقتی چشم ها از کبد بیمارمی گوید
شاید باور این موضوع کمی سخت باشد که بین بیماری های چشم و کبد ارتباطی وجود داشته باشد، اما بیش از ۲ هزار سال است که طب چینی تمامی بیماری های مربوط به چشم را با بیماری کبد در ارتباط می داند.
به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از روزنامه خراسان ؛ تاری دید، نزدیک بینی، خشکی چشم، کوررنگی با کمبود خون در کبد ارتباط دارد. کمبود خون کبدی می تواند به علت کم خونی یا جراحات کبدی به وجود بیاید. این مشکلات مانع از جریان خون رسانی طبیعی در کبد می شود.
درد، احساس سوزش و قرمزی چشم ها با حرارت کبد ارتباط داده شده است. حرارت کبد نیز در اغلب موارد با التهاب کبد مرتبط است. همچنین حرکت های غیرارادی چشم با مشکلات کبدی ارتباط دارد. حرارت بالا در کبد که ممکن است علت آن فشار خون بالا یا استرس عاطفی باشد باعث بروز مشکلات چشمی نیز می شود. یک کبد سالم از بافت نرم و انعطاف پذیری برخوردار است. این نرمی بافت اجازه جریان آزاد خون و انرژی را در تمامی قسمت های بدن و به طور مستقیم به چشم ها می دهد. یک کبد سالم، خون را پاک نگه می دارد و در نتیجه به طور مستقیم قدرت بینایی را بهبود می بخشد. بنابراین، هنگامی که کبد را احیا می کنیم به طور مستقیم قدرت بینایی بهبود می یابد.
تهوع، سرگيجه، اختلالات بينايي، تشنج، شوک انافيلاکتيک، پوکي استخوان و افزايش ابتلا به عفونت از جمله عوارض مصرف خودسرانه دگزامتازون است.![]()
روش جديد محققان براي تشخيص زودهنگام اوتيسم در نوزادي
محققان علوم پزشکی اعلام کردند نشانگری یافته اند که با استفاده از آن می توان اختلال اوتیسم را در دو تا شش ماهگی تشخیص داد.
به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگا ت ایران - تی یلم"به نقل از واحد مرکزی خبر،محققان موسسه ملی سلامت روحی روانی آمریکا اعلام کردند تماس چشمی در ماه های اول زندگی کودک ، کلید مهمی برای تشخیص اوتیسم است.این محققان در مقاله ای در شماره اخیر نشریه نیچر اعلام کردند می توان با بررسی میزان خیره شدن نوزاد به دیگران در دو تا شش ماهگی به احتمال ابتلای او به اوتیسم پی برد.دکتر توماس آر اینسل مدیر موسسه ملی سلامت آمریکا می گوید : اوتیسم معمولا تا پیش از دو سالگی تشخیص داده نمی شود ولی مطالعه ما نشان می دهد کودکان مبتلا به اوتیسم در سنین پایین نیز علائم اختلال خود را نشان می دهند.به طور معمول ، کودکان در سنین رشد ، در ساعات نخستین زندگی به صورت انسان ها خیره می شوند و با توجه به چشمان دیگران، مسائل اجتماعی را فرا می گیرند.ولی کودکان مبتلا به اختلال اوتیسم ، علاقه ای به خیره شدن به چشمان دیگران ندارند و در واقع تماس چشمی آنان با دیگران را می توان به عنوان نشانگری برای تشخیص زودهنگام اوتیسم مورد استفاده قرار داد.دکتر وارن جونز و دکتر امی کلین در مرکز اوتیسم مارکوس در آتلانتا و دانشگاه اموری با بررسی گروهی از نوزادان از بدو تولد تا سه سالگی به نتایج جالبی دست یافتند.محققان ، نوزادان را به دو گروه تقیسم کردند و آنانی را که در نسل های قبلی اوتیسم داشتند در گروه پر خطر و دیگران را در گروه کم خطر قرار دادند.محققان دریافتند با استفاده از این نشانگر می توان به تشخیص زودهنگام اوتیسم و آغاز درمان مناسب برای این گروه استفاده کرد.به گزارش پایگاه خبری یورک الرت در اینترنت ، طیف اختلالات اوتیسم به تخریب شدید و جدی قوای تفکر ، احساس ، زبان و توانایی ارتباط با دیگران منجر می شود.این اختلالات معمولا در اوایل دوران کودکی مشخص می شوند و از انواع شدید تا خفیف اوتیسم را که سندروم آسپرگر Asperger نام دارد ، شامل می شوند.

سمینار بازآموزی بیماریهای قرنیه و ملتحمه ۲
کراتوکونوس پنج شنبه ۲۸ آذر ۱۳۹۲
ساعت ۸ تا ۱۴
"بیمارستان خاتم الانبیاء"
"سمینار بازآموزی تازه های گلوکوم و تصویربرداری های مرتبط"
پنج شنبه ۱۴ آذر ۱۳۹۲
ساعت ۸ تا ۱۴
"بیمارستان رضوی"
نشانههای کمبود آهن چیست؟
یک متخصص تغذیه گفت: کمبود آهن در دو سال اول زندگی میتواند بر تکامل رشد مغز تاثیر زیادی داشته باشد و لطمات جبران ناپذیری بر روی جنین وارد کند.
به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از ایسنا،دکتر احمد درستی اظهار داشت: کم خونی فقر آهن در کودکان سنین مدرسه موجب کاهش قدرت یادگیری میشود بطوریکه ضریب هوشی این کودکان ١٠تا ٥ امتیاز کمتر از حد طبیعی برآورد شده است. وی ادامه داد: این کودکان تغییرات رفتاری داشته و ابتلا به بیماریهای عفونی و احساس خستگی و ضعف نیز در آنها بیشتر است.
دکتر درستی در رابطه با علائم فقر آهن اظهار کرد: رنگ پریدگی دائمی زبان ومخاط و داخل پلک، چشم و لبها، کمرنگ شدن خطوط کف دست، احساس ضعف و خستگی، سیاهی رفتن چشمها، بی تفاوتی، سرگیجه، سر درد و بی اشتهایی، حالت تهوع، خواب رفتن و سوزن سوزن شدن دستها و پاها، درموارد شدید تنگی نفس و تپش قلب از نشانه های کمبود آهن در بدن است.
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران با بیان این که نوع غذاهایی که افراد مصرف میکنند در میزان آهن در بدن تاثیر زیادی دارند، عنوان کرد : مصرف غذاهای غیرخانگی مانند انواع ساندویچ های سوسیس وکالباس، پیتزا و تنقلات غذایی کم ارزش مانند چیپس، نوشابه، شکلات و پفک، ابتلاء به عفونتها، آلودگیهای انگلی، مصرف کم انواع گوشت، مصرف چای همراه غذا، مصرف ناکافی غذا های حاوی ویتامین C، مصرف نانهای تهیه شده با جوش شیرین از مواد مضری است که باعث کاهش جذب آهن میشود. درستی تصریح کرد: انواع گوشت، حبوبات، غلات دارای سبوس و سبزیجات به مقدار کم را از موادی عنوان کرد که حاوی آهن هستند ولی میوه ها و لبنیات آهن ندارند.
لین کوارمبی، زیستشناسی مولکولی دانشگاه فیزر، و دانشجویانش جهش ژنتیکی را یافتهاند که میتواند موجب رشد بیش از اندازه آنتنهای میکروسکوپی بر روی سلولهای انسان و بروز بیماریها شود.
به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، زمانی که اندازه آنتنها مناسب نباشد، سیگنالهای دریافتشده توسط آنها به درستی تعبیر نمیشود و نتیجه این امر میتواند مرگبار باشد.
ژن تنظیمکننده CNK2 موجود در تاژکها، طول این مولفه مومانند را کنترل میکند.

استادیار دانشگاه علوم پزشکی اصفهان گفت: به طور کلی کار با رایانه به ویژه در طولانی مدت میتواند موجب آسیبهای چشمی و خستگی چشم میشود.
به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل ازایسنا،دکتر علی رضا پیمان ، با اشاره به سندرم بینایی رایانهای اظهار داشت: این بیماری یکی از علل خشکی چشم است اما چندان شایع نیست و نیاز به درمان خاصی ندارد هم چنین ضرر دائمی برای چشم نخواهد داشت.
وی با اشاره به اینکه بیماری سندرم بینایی رایانهای بیشتر در افرادی که طولانی مدت از رایانه استفاده میکنند، مشاهده میشود، افزود: تاثیرات این بیماری بر چشم در درازمدت قابل برگشت است و سندرم بینایی رایانهای پس از کاهش فعالیت و یا عدم استفاده از رایانه خود به خود درمان میشود و نیاز به درمان خاصی ندارد.
این فوق تخصص قرنیه با اشاره به اینکه به طور کلی کار با رایانه به ویژه در طولانی مدت میتواند موجب آسیبهای چشمی شود، افزود: فاصله چشم تا مانیتور حدود 50 تا 60 سانتی متر است و این فاصله کم در طولانی مدت موجب خستگی چشم میشود.
پیمان با بیان اینکه هنگام کار با رایانه بهتر است هر 15 دقیقه برای چند ثانیه چشم خود را ببندیم و به آن استراحت دهیم، اضافه کرد: کار با رایانه به ویژه در شب و زمانی که انرژی زیادی مصرف میشود و مغز را به شدت درگیر میکند موجب میشود فرد کمتر پلک بزند.
وی با اشاره به اینکه افراد در زمانهای کار با رایانه کمتر پلک میزنند، خاطرنشان کرد: پلک زدن نقش مهمی در محافظت سطح چشم دارد و موجب میشود اشک در سطح چشم پخش شود و غدد لبه پلک چربی ترشح کنند.
این فوق تخصص قرنیه با اشاره به اینکه کمتر پلک زدن موجب میشود غدد پلک کمتر چربی ترشح کنند، ادامه داد: کار طولانی مدت با رایانه کیفیت لایه اشک چشم را کم کرده و سوزش چشم، خستگی زودرس و حساس چشمی را به همراه دارد که همه از علائم خشکی چشم هستند.
پیمان توصیه کرد: افرادی که برای طولانی با کامپیوتر کار میکنند نباید پلک زدن را فراموش کنند، در میان کار به چشمها استراحت کوتاه دهند و هر 45 دقیقه یک بار از کار دست بکشند و البته در موارد حاد خشکی چشم باید از اشک مصنوعی استفاده کرد.
به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از بنیان، این تکنیک مورد استفاده قرار گرفته در مرکز تحقیقات سرطان لودویگ می تواند به مطالعه چگونگی دخالت ژن ها در بیماری ها، تطابق فرد دهنده و گیرنده در پیوندها و فهم بهتر الگوهای مهاجرتی انسانی کمک کند.
این تکنیک پزشکان را قادر خواهد ساخت تا خطر ابتلا به بیماری را در افراد مورد ارزیابی قرار دهند و در نتیجه این قابلیت را دارد به صورت بالقوه پزشکی را دگرگون کند.تکنولوژی های توالی یابی کنونی سریع هستند و به سرعت رو به ارزان شدن می روند و در آینده ای نه چندان دور ژنوم هر فردی توالی یابی خواهد شد که برای درمان بسیار مناسب خواهد بود. اما این سناریو با مشکلی مواجه است: به جز کروموزوم های جنسی، هر فردی دارای دو نسخه از هر کروموزوم است که یکی از مادر و دیگری از پدر به ارث می رسد.تکنیک های فعلی قادر به تمایز بین دو نسخه زنی نیستند، بنابراین برای تعیین اینکه یک تغییر ژنتیکی ویژه در DNA، از نسخه پدری بوده یا مادر مناسب نیستند.
تکنیک جدید مورد آزمایش قرار گرفته ترکیبی از بیولوژی مولکولی و روش های بیولوژیکی محاسبه ای است. این روش محققین را قادر می سازد تا سریعا تغییرات ژنتیکی رخ داده در رشته کروموزومی مشابه را شناسایی کنند و از طرف دیگر پزشکان را قادر می سازد تا بهتر بتوانند خطر ابتلا به بیماری را در افراد مورد ارزیابی قرار دهند. به عنوان مثال افرادی با خطر ابتلا به سرطان ، اغلب بیش از یک جهش در DNA دارند. این روش جدید پزشکان را قادر می سازد تا تعیین کنند که دو جهش رخ داده شده روی یک کروموزوم مشابه صورت گرفته اند یا روی دو کروموزوم متفاوت بوده اند.
هم چنین، این تکنیک می تواند تعیین کند که آیا از نظر ژنتیکی فرد دهنده ارگان با فرد گیرنده با هم تطبیق دارند یا خیر. از دیگر کاربردهای این تکنیک جدید این است که می تواند به آنالیز شجره نامه ای و مهاجرت انسانی کمک کند و از طریق آنالیز توالی DNA آن ها اجداد آن ها را شناسایی نماید.