• مـحـسن ســـروش

• [Link_Title]

• خطر نابینایی در کمین ورزشکاران رشته‌های برخوردی
• دو علامتی که شما را به “تیغ جراحی” نزدیک می‌کند
• بیایید چشمان کودکان خود را دوست بداریم
• تراشی مخصوص عینکی‌ها
• محققین بر نقش متابولیت ها در درک بیماری ها تاکید دارند
• آغاز مطالعات انسانی درمان بیماری چشمی RP با استفاده از سلولهای بنیادین در کشور
• post
• کشف اشکال جدیدی از نابینایی
• کمک به حل مشکلات چشم با مصرف قهوه
• "کشیدگی پلک‌ها" نشانه این بیماری است

• تیر 1394
• اسفند 1393
• آبان 1393
• شهریور 1393
• مرداد 1393
• تیر 1393
• خرداد 1393
• اردیبهشت 1393
• فروردین 1393
• اسفند 1392
• بهمن 1392
• دی 1392
• آذر 1392
• آبان 1392
• مهر 1392
• شهریور 1392
• مرداد 1392
• تیر 1392
• خرداد 1392
• اردیبهشت 1392
• بهمن 1391
• دی 1391
• آبان 1391
• مهر 1391
• شهریور 1391
• مرداد 1391
• تیر 1391
• خرداد 1391

• [Link_Title]

در يك پيشرفت چشمگير، محققان ژني را شناسايي كرده‌اند كه افراد نزديك بين را از عينك بي‌نياز خواهد كرد. به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، دانشمندان مي‌گويند: .

اين تئوري تا 10 سال آينده محقق خواهد شد. ژن كشف شده عامل بروز نزديك بيني است كه امروزه شايع‌ترين اختلال چشمي در جهان است. نزديك بيني زماني رخ مي‌دهد كه نقطه كانون تصوير قبل از شبكيه چشم شكل مي‌گيرد و باعث تاري ديد مي‌شود. يك تيم بين‌المللي از محققان به سرپرستي كالج كينگ لندن ژن مزبور موسوم به "RASGRF1" را كشف كرده‌اند كه نقش كليدي در رشد چشم ايفا مي‌كند و سيگنالهاي بصري را به مغز عبور مي‌دهد. ‌به گزارش مجله علمي نيچر، محققان بيان‌هاي مختلف از رمز دي ان آ نزديك به ژن جديد را كشف كردند كه به شدت با خطاهاي تمركز بينايي ارتباط دارد. براي كشف اين ژن دانشمندان دي ان آي بيش از 4000 دوقلوي انگليسي را با هم مقايسه كرده و سپس با مطالعه روي ژنهاي 13 هزار فرد انگليسي، هلندي و استراليايي ديگر نتايج بدست آمده از تحقيقات خود را تاييد كردند. اين يافته به طور مشروح در مجله «نيچر ژنتيك» منتشر شده است