• مـحـسن ســـروش

• [Link_Title]

• خطر نابینایی در کمین ورزشکاران رشته‌های برخوردی
• دو علامتی که شما را به “تیغ جراحی” نزدیک می‌کند
• بیایید چشمان کودکان خود را دوست بداریم
• تراشی مخصوص عینکی‌ها
• محققین بر نقش متابولیت ها در درک بیماری ها تاکید دارند
• آغاز مطالعات انسانی درمان بیماری چشمی RP با استفاده از سلولهای بنیادین در کشور
• post
• کشف اشکال جدیدی از نابینایی
• کمک به حل مشکلات چشم با مصرف قهوه
• "کشیدگی پلک‌ها" نشانه این بیماری است

• تیر 1394
• اسفند 1393
• آبان 1393
• شهریور 1393
• مرداد 1393
• تیر 1393
• خرداد 1393
• اردیبهشت 1393
• فروردین 1393
• اسفند 1392
• بهمن 1392
• دی 1392
• آذر 1392
• آبان 1392
• مهر 1392
• شهریور 1392
• مرداد 1392
• تیر 1392
• خرداد 1392
• اردیبهشت 1392
• بهمن 1391
• دی 1391
• آبان 1391
• مهر 1391
• شهریور 1391
• مرداد 1391
• تیر 1391
• خرداد 1391

• [Link_Title]

*مطالعه فرم نوعی نادر از بیماری چشمی اشتارگارت*

به گزارش انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از سایت blindness ، در سال 2014 یک موسسه تحقیقاتی مبارزه با نابینایی شروع به مطالعه در مورد یک نوع نادر بیماری اشتارگارت  که به علت موتاسیون در ژن PROM1 بوجود می‌آید،نموده است.این نوع از بیماری اشتارگارت با نام STGD4  شناخته می شود و بسیار نادر است،به طوریکه در سر تا سر جهان فقط 41 نفر مبتلا به آن شناسایی شده اند.از آنجائیکه خوشبختانه در سال 2013 هم مطالعه در مورد فرم شایع بیماری اشتارگارت(STGD1)شروع شده است،مطالعه در مورد این فرم هم می‌تواند در بالا بردن دانش محققان در مورد سیر پیشرفت این بیماری بسیار کمک کننده باشد.بدین منظور در طی دو سال از 250 بیمار ثبت نام شده در اروپا و آمریکا ارزیابی های مختلف بینایی با استفاده از تصاویر هنری و ابزارهای اندازه‌گیری بینایی به عمل خواهد آمد و سیر پیشرفت بیماری در هر یک از آنها بررسی خواهد شد.رئیس این تیم تحقیقاتی اذعان داشت که نتایج حاصل از این مطالعات در طراحی مطالعات کارآزمایی بالینی و ابداع درمان‌ های نگهدارنده کاربرد خواهد داشت و حتی موسسات دارویی هم می توانند با استفاده از این اطلاعات تاثیر داروهای مختلف را بر روی این بیماران بررسی نمایند.

"مترجم:خانم دکتر ستاریان"