*ژن درمانی برای بیماران مبتلا به اشتارگات*
به طور كلي بيماري اشتارگات عمدتا" قسمت مركزي شبكيه( ماكولا) را درگير مي كند كه علائم اصلي آن شامل كاهش قدرت ديد مركزي، اختلال در ديد رنگ و اختلال ديد در روشنائي به دليل درگيري اين ناحيه از شبكيه مي باشد. علت اين بيماري موتاسيون( جهش) در ژن ABCA4 است كه عملكرد كليدي درسلول هاي شبكيه دارد. به تازگی مرکز آکسفورد ، ژن درمانی اشتارگات را آغاز کرده است . در این درمان یک ژن جایگزین ژن ABCA4 ، که مشکل عمده برای از دست رفتن دید مرکز است ، می شود. این تحقیق در فاز 1 آزمایش قرار دارد و در دو مرکز : 1- بیمارستان بین المللی چشمی در پاریس و 2- مرکز اورگن ، یکی از ایالتهای غرب آمریکا ،انجام می شود.بیمارانی که مورد بررسی قرار خواهند گرفت می بایست بالای 18 سال بوده و تشخیص ژن ABCA4 بر روی آنها داده شده باشد.